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Los efectos de las características musculares en el control del complejo del hombro durante los movimientos funcionales

21 de noviembre de 2019 actualizado por: Po-Tsun Chen, Tzu Chi University

El patrón de movimiento del complejo del hombro y los efectos de la intervención del ejercicio terapéutico en pacientes con fractura de húmero proximal

El control del movimiento de la articulación del hombro se basa no solo en la articulación glenohumeral, sino también en las contribuciones críticas de la articulación escapulotorácica. La relación entre la fuerza muscular escapular, la movilidad escapular y, lo más importante, la capacidad de control neuromuscular debe integrarse en el programa de rehabilitación de pacientes con patología del hombro. Con respecto al síndrome de pinzamiento subacromial o la tendinopatía de los rotadores, el estado de la discinesia y las disfunciones de la escápula mejoró significativamente después de la intervención del ejercicio con énfasis en la escápula. Pero no hubo ningún estudio que abordara las relaciones entre la rigidez de los músculos relacionados y los déficits del movimiento de la escápula. Se ha demostrado que la rigidez desempeña un papel importante en el rendimiento funcional de la articulación correspondiente. Por ejemplo, la disminución de la elasticidad del músculo supraespinoso se observó en el lado afectado en comparación con pacientes con síndrome de pinzamiento. Pocos estudios examinaron los efectos de la rigidez muscular alterada en el rendimiento cinemático en el complejo del hombro. Laudner et al. encontraron que cuanto más rígido era el músculo dorsal ancho, menos rotación hacia arriba e inclinación posterior, y más rotación interna de la escápula durante la elevación del brazo se exhibió en nadadores asintomáticos. Otro estudio mostró que el aumento del rango de rotación externa y la inclinación posterior de la escápula durante la elevación del brazo estaban asociados con la disminución de la rigidez del pectoral menor. El estudio reciente presentó que las actividades electromiográficas y las elasticidades de los músculos deltoides medio, supraespinoso e infraespinoso se correlacionaron significativamente con la elasticidad del tejido durante el movimiento del hombro en un hombro sano. Sin embargo, no había información científica directamente para probar los cambios en las características de la función del manguito de los rotadores, así como los impactos en el control cinemático del complejo del hombro. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es examinar la relación entre las características de las propiedades musculares y el control cinemático de nadadores sanos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • 請選擇
      • Hualien City, 請選擇, Taiwán, 970
        • Reclutamiento
        • Tzu Chi University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 22 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

nadadores adolescentes en equipos de natación de escuelas secundarias y preparatorias con entrenamiento regular

Descripción

Criterios de inclusión:

  • nadadores de estilo libre con hombros sanos

Criterio de exclusión:

  • el dolor o los trastornos del hombro pasados ​​o actuales se examinan mediante la anamnesis y las pruebas de detección: síndrome de pinzamiento del hombro, inestabilidad, deformidad ósea, traumatismo, lesión nerviosa o atrapamiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cinemática escapulohumeral
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 11 meses
los movimientos tridimensionales del húmero al tronco y de la escápula al tronco (grados) medidos por el sistema de captura de movimiento electromagnético
hasta la finalización del estudio, un promedio de 11 meses
actividades musculares
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 11 meses
actividad muscular del trapecio superior, deltoides medio, serrato anterior, infraespinoso, trapecio inferior registrado por electromiografía de superficie
hasta la finalización del estudio, un promedio de 11 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
fuerza muscular
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 11 meses
fuerza muscular máxima del trapecio superior, deltoides medio, serrato anterior, trapecio inferior, rotadores internos y externos registrados por el dinamómetro de mano
hasta la finalización del estudio, un promedio de 11 meses
rigidez muscular
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 11 meses
rigidez muscular del trapecio superior, deltoides medio, serrato anterior, infraespinoso, trapecio inferior registrado por el dispositivo de medición de la dureza del tejido
hasta la finalización del estudio, un promedio de 11 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Po-Tsun Chen, Tzu Chi University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

25 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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