Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky svalových charakteristik na kontrolu ramenního komplexu během funkčních pohybů

21. listopadu 2019 aktualizováno: Po-Tsun Chen, Tzu Chi University

Pohybový vzorec ramenního komplexu a intervenční efekty terapeutického cvičení u pacientů se zlomeninou proximálního humeru

Řízení pohybu ramenního kloubu se nespoléhá pouze na glenohumerální kloub, ale také na kritické příspěvky od skapulotorakálního kloubu. Související síla svalů lopatky, pohyblivost lopatky a především schopnost nervosvalové kontroly by měla být integrována do rehabilitačního programu pro pacienty s onemocněním ramene. Co se týče subakromiálního impingement syndromu nebo rotátorové tendinopatie, stav dyskineze a dysfunkcí lopatky se významně zlepšil po intervenci cvičení s důrazem na lopatku. Nebyla však žádná studie zabývající se vztahem mezi ztuhlostí souvisejících svalů a deficitem pohybu lopatky. Ukázalo se, že tuhost hraje důležitou roli ve funkční výkonnosti odpovídajícího kloubu. Například snížená elasticita m. supraspinatus byla zaznamenána na postižené straně ve srovnání s pacienty s impingement syndromem. Jen málo studií zkoumalo účinky změněné svalové ztuhlosti na kinematický výkon v ramenním komplexu. Laudner a kol. zjistili, že čím tužší byl sval latismus dorsi, tím méně rotace nahoru a zadní naklánění a tím více vnitřní rotace lopatky během elevace paže byla u asymptomatických plavců. Jiná studie ukázala, že zvýšený rozsah zevní rotace a zadní náklon lopatky během elevace paže byly spojeny se sníženou tuhostí pectoralis minor. Nedávná studie ukázala, že elektromyografické aktivity a elasticity středního deltového, supraspinatálního a infraspinatálního svalu významně korelují s elasticitou tkání při pohybu ramene u zdravého ramene. Neexistovaly však žádné vědecké informace, které by přímo prokázaly změny v charakteristikách funkce rotátorové manžety a také dopady na kinematické řízení ramenního komplexu. Cílem této studie je proto prozkoumat vztah mezi charakteristikami svalových vlastností a kinematického řízení zdravých plavců.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • 請選擇
      • Hualien City, 請選擇, Tchaj-wan, 970

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

13 let až 22 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

dorostenecké plavce v plaveckém týmu mladších nebo starších středních škol s pravidelným tréninkem

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • freestyle plavci se zdravými rameny

Kritéria vyloučení:

  • minulá nebo současná bolest nebo poruchy ramene se vyšetřují pomocí anamnézy a screeningových testů: syndrom impingementu ramene, nestabilita, kostní deformace, trauma, poranění nebo sevření nervu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
skapulohumerální kinematika
Časové okno: po ukončení studia v průměru 11 měsíců
trojrozměrné pohyby pohybů pažní kosti do trupu a lopatky do trupu (stupně) měřené elektromagnetickým systémem pro zachycení pohybu
po ukončení studia v průměru 11 měsíců
svalové aktivity
Časové okno: po ukončení studia v průměru 11 měsíců
svalová aktivita horního trapézu, středního deltu, serratus anterior, infraspinatus, dolního trapézu zaznamenaná povrchovou elektromyografií
po ukončení studia v průměru 11 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
svalová síla
Časové okno: po ukončení studia v průměru 11 měsíců
maximální svalová síla horního trapézu, středního deltoidu, pilovitého předního, dolního trapézu, vnitřních a zevních rotátorů zaznamenaná ručním dynamometrem
po ukončení studia v průměru 11 měsíců
svalová ztuhlost
Časové okno: po ukončení studia v průměru 11 měsíců
svalová ztuhlost horního trapézu, středního deltoidu, serratus anterior, infraspinatus, dolního trapézu zaznamenaná přístrojem na měření tvrdosti tkáně
po ukončení studia v průměru 11 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Po-Tsun Chen, Tzu Chi University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. listopadu 2019

První zveřejněno (Aktuální)

25. listopadu 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. listopadu 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. listopadu 2019

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poruchy pohybu

Předplatit