- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04176692
Účinky svalových charakteristik na kontrolu ramenního komplexu během funkčních pohybů
21. listopadu 2019 aktualizováno: Po-Tsun Chen, Tzu Chi University
Pohybový vzorec ramenního komplexu a intervenční efekty terapeutického cvičení u pacientů se zlomeninou proximálního humeru
Řízení pohybu ramenního kloubu se nespoléhá pouze na glenohumerální kloub, ale také na kritické příspěvky od skapulotorakálního kloubu.
Související síla svalů lopatky, pohyblivost lopatky a především schopnost nervosvalové kontroly by měla být integrována do rehabilitačního programu pro pacienty s onemocněním ramene.
Co se týče subakromiálního impingement syndromu nebo rotátorové tendinopatie, stav dyskineze a dysfunkcí lopatky se významně zlepšil po intervenci cvičení s důrazem na lopatku.
Nebyla však žádná studie zabývající se vztahem mezi ztuhlostí souvisejících svalů a deficitem pohybu lopatky.
Ukázalo se, že tuhost hraje důležitou roli ve funkční výkonnosti odpovídajícího kloubu.
Například snížená elasticita m. supraspinatus byla zaznamenána na postižené straně ve srovnání s pacienty s impingement syndromem. Jen málo studií zkoumalo účinky změněné svalové ztuhlosti na kinematický výkon v ramenním komplexu.
Laudner a kol. zjistili, že čím tužší byl sval latismus dorsi, tím méně rotace nahoru a zadní naklánění a tím více vnitřní rotace lopatky během elevace paže byla u asymptomatických plavců.
Jiná studie ukázala, že zvýšený rozsah zevní rotace a zadní náklon lopatky během elevace paže byly spojeny se sníženou tuhostí pectoralis minor.
Nedávná studie ukázala, že elektromyografické aktivity a elasticity středního deltového, supraspinatálního a infraspinatálního svalu významně korelují s elasticitou tkání při pohybu ramene u zdravého ramene.
Neexistovaly však žádné vědecké informace, které by přímo prokázaly změny v charakteristikách funkce rotátorové manžety a také dopady na kinematické řízení ramenního komplexu.
Cílem této studie je proto prozkoumat vztah mezi charakteristikami svalových vlastností a kinematického řízení zdravých plavců.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
20
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
請選擇
-
Hualien City, 請選擇, Tchaj-wan, 970
- Nábor
- Tzu Chi University
-
Kontakt:
- Po-Tsun Chen
- Telefonní číslo: 2493 886-3-856-5301
- E-mail: ptchen120@mail.tcu.edu.tw
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
13 let až 22 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
dorostenecké plavce v plaveckém týmu mladších nebo starších středních škol s pravidelným tréninkem
Popis
Kritéria pro zařazení:
- freestyle plavci se zdravými rameny
Kritéria vyloučení:
- minulá nebo současná bolest nebo poruchy ramene se vyšetřují pomocí anamnézy a screeningových testů: syndrom impingementu ramene, nestabilita, kostní deformace, trauma, poranění nebo sevření nervu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
skapulohumerální kinematika
Časové okno: po ukončení studia v průměru 11 měsíců
|
trojrozměrné pohyby pohybů pažní kosti do trupu a lopatky do trupu (stupně) měřené elektromagnetickým systémem pro zachycení pohybu
|
po ukončení studia v průměru 11 měsíců
|
|
svalové aktivity
Časové okno: po ukončení studia v průměru 11 měsíců
|
svalová aktivita horního trapézu, středního deltu, serratus anterior, infraspinatus, dolního trapézu zaznamenaná povrchovou elektromyografií
|
po ukončení studia v průměru 11 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
svalová síla
Časové okno: po ukončení studia v průměru 11 měsíců
|
maximální svalová síla horního trapézu, středního deltoidu, pilovitého předního, dolního trapézu, vnitřních a zevních rotátorů zaznamenaná ručním dynamometrem
|
po ukončení studia v průměru 11 měsíců
|
|
svalová ztuhlost
Časové okno: po ukončení studia v průměru 11 měsíců
|
svalová ztuhlost horního trapézu, středního deltoidu, serratus anterior, infraspinatus, dolního trapézu zaznamenaná přístrojem na měření tvrdosti tkáně
|
po ukončení studia v průměru 11 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Po-Tsun Chen, Tzu Chi University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2019
Primární dokončení (Očekávaný)
1. srpna 2020
Dokončení studie (Očekávaný)
1. srpna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. listopadu 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. listopadu 2019
První zveřejněno (Aktuální)
25. listopadu 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. listopadu 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. listopadu 2019
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MOST108-2314-B-320 -001-
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Poruchy pohybu
-
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)DokončenoMindful Movement Intervention (MMI)Spojené státy
-
Konya Necmettin Erbakan ÜniversitesiZápis na pozvánkuMaxilární příčný nedostatek třídy I Malocclusion Vitamin D Deficience Orthodontic Tooth Movement Adolescent HealthTurecko (Türkiye)