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Optiflow Preoxygenation 中の洞表面の超音波によって測定される胃送気の評価

2020年6月15日 更新者:Benjamin Javillier、University of Liege
高流量鼻カニューレによる前酸素化中の胃の気腹不足を胃の超音波検査でチェック

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大人

説明

包含基準:

  • 大人のボランティア

除外基準:

  • 胃手術の歴史
  • 顔面または口腔咽頭の異常

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
前酸素化
高流量鼻カニューレを 40l/min で 5 分間使用する前酸素化

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胃への送気なし
時間枠:無作為化日から最初に記録された進行日までのいずれか早い方で、最大 6 か月間評価
胃吹送なしの参加者数
無作為化日から最初に記録された進行日までのいずれか早い方で、最大 6 か月間評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月1日

一次修了 (予想される)

2020年9月1日

研究の完了 (予想される)

2020年10月1日

試験登録日

最初に提出

2019年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月17日

最初の投稿 (実際)

2019年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月15日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Optisafe

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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