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Association of Inpatient Blood Pressure Levels With In-hospital Adverse Events(APPLE Study)

2020年1月10日 更新者:Guangdong Provincial People's Hospital
The purpose of the study is to investigate the association between inpatient blood pressure levels and in-hosopital adverse outcomes.

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

Study population includes subjects who are hospitalized due to illness, of any race or ethnicity, any of age.The primary outcome is all-cause mortality occured in the hospital.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Feng Ying-qing, PhD
  • 電話番号:+862083827812
  • メール651792209@qq.com

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510080
        • 募集
        • Feng Ying-qing
        • コンタクト:
          • HUANG Yu qing
          • 電話番号:+8613172054256
          • メールhyq513@126.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Inpatient

説明

Inclusion Criteria:

  • Inpatient with all age or race;
  • Have blood pressure data.

Exclusion Criteria:

  • Non-patients;
  • Death outside the hospital;
  • Missing blood pressure data.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
All-cause mortality
時間枠:during the procedure
All-cause mortality was confirmed through a combination of hospital medical records.
during the procedure

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Feng Ying-qing, PhD、Guangdong Provincial People's Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2000年1月1日

一次修了 (予想される)

2019年12月31日

研究の完了 (予想される)

2030年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年12月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月10日

最初の投稿 (実際)

2020年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月10日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2018570H(R1)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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