高齢者の転倒率と転倒に影響する要因。
高齢者の転倒は、個人に壊滅的な結果をもたらし、社会的支援ネットワークに影響を与える可能性がある一般的な問題です. 転倒は、高齢者の怪我の最も一般的な原因であると考えられています。 先進国では、社会の高齢者の 3 人に 1 人が 1 年間に転倒し、その数は 65 歳以降徐々に増加していると報告されています。 高齢者の転倒を引き起こす危険因子は数多くあります。 これらの要因は、高齢者自身（内因性）または環境（外因性）によって引き起こされる可能性があります。
この研究の目的は 2 つあります。
- 北キプロス、ニコシアのデギルメンリク地域に住む高齢者の昨年の転倒率を調べるために、
- 高齢者の転倒リスクの予測因子を特定すること。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
高齢者の転倒は、個人に壊滅的な結果をもたらし、社会的支援ネットワークに影響を与える可能性がある一般的な問題です. 転倒は、高齢者の怪我の最も一般的な原因であると考えられています。 先進国では、社会の高齢者の 3 人に 1 人が 1 年間に転倒し、その数は 65 歳以降徐々に増加していると報告されています。 転倒の結果、医療サービスに多大な負担が課せられています。 これに関連して、転倒を引き起こす危険因子を特定することは、公衆衛生や予防理学療法サービスと同様に重要です。高齢者の転倒を引き起こす危険因子は数多くあります。 これらの要因は、高齢者自身（内因性）または環境（外因性）によって引き起こされる可能性があります。 転倒の多くは、複数の危険因子の相互作用によって引き起こされます。 ただし、75 歳以上の個人では、危険因子のない人の 10% でさえ、年間のいつでも転倒することが報告されています。高齢者。
したがって、転倒を防ぐためには、各集団で転倒を引き起こす危険因子を調査することが重要です。
この研究の目的は次の 2 点です。
- 北キプロス、ニコシアのデギルメンリク地域に住む高齢者の昨年の転倒率を測定すること。
- 高齢者の転倒リスクの予測因子を特定すること。
横断研究の人口は、北キプロスのニコシアのデギルメンリク市の 16 の村に住む 65 歳以上の 1486 人で構成されています。
サンプルサイズの決定には、次の式が使用されました。
n= z² x p(1-p) ̸ Є²
n'= n ̸ 1+ (z² x p (1-p) ̸ Є² N
(z = z スコア; ɛ = 信頼区間の %95 誤差範囲; N= 母集団のサイズ ve p = 有病率) 最初のサンプル サイズ z = 1.96;仮定 ɛ = 0.05 および p = 0.50 で、384 人と計算されました。 最終的なサンプル サイズは 499 人と計算され、無回答率は 30% でした。 これに関連して、単純な無作為抽出法によって選択された 499 人の高齢者が研究のサンプルを形成します。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Northern Cyprus
-
Mersin、Northern Cyprus、七面鳥、99628
- 募集
- 1. Eastern Mediterranean University Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation,
-
コンタクト：
- Emine H Tüzün, Prof. Dr.
- 電話番号：1370 +90 392 6301370
- メール：handan.tuzun@gmail.com
-
コンタクト：
- Levent Eker, Assist.Prof.
- 電話番号：1426 +90 392 6301426
- メール：ekerlevent955@gmail.com
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 65歳以上の方、
- デギルメンリク市の村の 1 つに居住
- 自力で、または歩行補助具を使用して歩くことができる。
除外基準:
- ご協力いただけない方
- 急性疾患のある方
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
有病率
時間枠：過去1年間
|
有病率の低下
|
過去1年間
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Hatice Hacıküçük, BSc., PT.、Eastern Mediterranean University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ETK00-2019-0175
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。