Transvaginal Natural Orifice Endoscopic Surgery for Extremely Obese Patients With Early-stage Endometrial Cancer
2020年2月7日 更新者：Emre Mat、Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Transvaginal Natural Orifice Endoscopic Surgery (v-NOTES) for Extremely Obese Patients With Early-stage Endometrial Cancer
The aim of this study is to investigate the feasibility and efficacy of the v-NOTES approach for extremely obese patients with early-stage type 1 endometrial cancer.
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
6
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kartal
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Istanbul、Kartal、七面鳥、34890
- University of Health Sciences Kartal Dr. Lütfi Kirdar Training and Research Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Extreme obese patients with early stage type-1 endometrial cancer
説明
Inclusion Criteria:
- Extreme obese patients
- Early stage type-1 endometrial cancer proved by endometrial sampling
Exclusion Criteria:
- any contraindication for pneumoperitoneum
- any contraindication for the dorsal lithotomy position
- any contraindication for general anesthesia,
- any contraindication for v-NOTES
- suspicion of pelvic adhesions
- presence or suspicion of obliteration of the pouch of Douglas
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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extremely obese patients with early-stage endometrial cancer
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Cases of extreme obese patients with early stage endometrial cancer who underwent v-NOTES
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Operating time
時間枠：4 hours
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The operation time in minutes.
The operation time was from commencement of the colpotomy incision to vaginal closure.
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4 hours
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Any conversion to conventional laparoscopy or laparotomy
時間枠：4 hours
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Number of the patients whose surgery couldn't completed by transvaginal natural orifice surgery.
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4 hours
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Pre- and post-operative hemoglobin levels
時間枠：24 hours
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Hemoglobin levels in g/dL.
Hemoglobin levels of the patients before surgery and on postoperative day 1.
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24 hours
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Length of hospital stay
時間枠：2 day
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Length of hospital stay in days.
Duration of hospital stay was calculated from the patient's admission until hospital discharge.
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2 day
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Any intra- or post-operative complication
時間枠：6 months
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Number of the patients who have any complication during or after transvaginal natural orifice surgery.
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6 months
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pain scores
時間枠：6 hours
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Pain scores in VAS score.
Pain scores were evaluated using a visual analog scale (VAS).
Scores are based on self-reported measures of pain that are recorded with a single handwritten mark placed at one point along the length of a 10-cm line that represents a continuum between the two ends of the scale-"no pain" on the left end (0 cm) of the scale and the "worst pain" on the right end of the scale (10 cm).
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6 hours
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pain scores
時間枠：12 hours
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Pain scores in VAS score.
Pain scores were evaluated using a visual analog scale (VAS).
Scores are based on self-reported measures of pain that are recorded with a single handwritten mark placed at one point along the length of a 10-cm line that represents a continuum between the two ends of the scale-"no pain" on the left end (0 cm) of the scale and the "worst pain" on the right end of the scale (10 cm).
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12 hours
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pain scores
時間枠：24 hours
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Pain scores in VAS score.
Pain scores were evaluated using a visual analog scale (VAS).
Scores are based on self-reported measures of pain that are recorded with a single handwritten mark placed at one point along the length of a 10-cm line that represents a continuum between the two ends of the scale-"no pain" on the left end (0 cm) of the scale and the "worst pain" on the right end of the scale (10 cm).
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24 hours
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Ahmet Kale, Prof.Dr.、Kartal Dr.Lutfi Kirdar Research and Training Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月1日
一次修了 (実際)
2019年6月30日
研究の完了 (実際)
2019年6月30日
試験登録日
最初に提出
2020年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月22日
最初の投稿 (実際)
2020年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月7日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- v-NOTESandobesity
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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