このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

小児の小児予防接種に影響を与える要因。

2020年3月31日 更新者:Gehad Gamal Ahmed、Assiut University

2歳未満の小児の予防接種に影響を与える要因

研究の目的は、2歳未満の小児における小児ワクチン接種の過小利用に影響を与える要因を評価することです。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

小児期のワクチン接種は、病気を制御し予防するための最も効果的な公衆衛生戦略の 1 つであることが証明されています。1-5 小児の罹患率と死亡率を減らすため、疾病管理予防センター (CDC) の予防接種実施に関する諮問委員会 (ACIP) は、小児および青少年の予防接種に関する推奨事項とガイドラインを毎年発行しています。2,6-8 しかし、親の中には、医学的、宗教的、哲学的、または社会経済的な理由から、子供の予防接種を拒否したり遅らせたり、代替の予防接種スケジュールに従う人もいます。2、3、4、5、7、9-12 このようなワクチン不遵守を克服するために、患者カウンセリングを含む医療提供者ベースの介入が提案されている。ワクチン接種へのアクセスを改善する。患者の来院を最大限に増やす。混合ワクチンを提供する。電子医療記録 (EMR) と診療アラートの使用。2、3、4、7、10、11 親と患者のアドヒアランスを向上させるための地域社会および政府ベースの介入には、公教育、リマインダー/リコール戦略、金銭的インセンティブ、ワクチン接種の代替会場の提供などが含まれます。2、7。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1ヶ月~2年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2歳未満の子供

説明

包含基準:

  • 病院または外来診療所に入院した生後 2 歳までのすべての子供。

除外基準:

  • :免疫不全(例:化学療法、長期免疫抑制療法、血液腫瘍)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワクチン接種を受けた2歳未満の子どもと受けなかった子どもの比較。
時間枠:ベースライン
研究者らは、ワクチンが子どもに与える影響を、社会経済的地位、貧困、慢性疾患、居住地などの要素として評価している。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Mohamed Mahmoud, professor、Assiut University
  • 主任研究者:Ismail Lotfy, professor、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年1月1日

一次修了 (予想される)

2022年1月1日

研究の完了 (予想される)

2022年5月1日

試験登録日

最初に提出

2020年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月31日

最初の投稿 (実際)

2020年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月31日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Child Immunization

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する