Max COVID19- Study
A Prospective, Longitudinal, Observational Study of Healthcare Workers and the General Population to Watch for Flu-like Symptoms in Suspicion of COVID 19
調査の概要
状態
詳細な説明
The primary objective of this study is to screen and identify individuals with flu-like symptoms and follow-them up weekly. In the study, baseline data will be collected online and then weekly follow up will be done with the participants for 4 weeks via opted communication method. There will be no physical contact and we are also avoiding the use of papers so as to avoid possible transmission. Participation in this study will be entirely voluntary and the questionnaire will be accessible to the participants only when they mark "Agree" on the form.
The data collection form is available in English and Hindi.
The study questionnaire includes questions related to general health status, clinical symptoms, Food security, and job security.
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Delhi
-
New Delhi、Delhi、インド、110017
- 募集
- Max Super Speciality Hospital, A Unit of Devki Devi Foundation
-
コンタクト:
- Samreen Siddiqui, PhD
- 電話番号:+919582865898
- メール:samreensiddiqui@maxhealthcare.com
-
主任研究者:
- Sujeet Jha, MRCP (U.K)
-
副調査官:
- Sandeep Budhiraja, MRCP (U.K), MD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Indian males and females currently living in India, OR
- All the employees of Max Super Speciality Hospital, New Delhi, India
Exclusion Criteria:
- Anyone who has filled the questionnaire once per household
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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COVID-19 positive case
時間枠:4-8 weeks
|
An individual identified with the clinical symptoms when tested positive for COVID-19
|
4-8 weeks
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Sujeet Jha, MRCP (U.K)、max healthcare
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Covid-19/MHC/2020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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