- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04339608
Max COVID19- Study
A Prospective, Longitudinal, Observational Study of Healthcare Workers and the General Population to Watch for Flu-like Symptoms in Suspicion of COVID 19
연구 개요
상태
상세 설명
The primary objective of this study is to screen and identify individuals with flu-like symptoms and follow-them up weekly. In the study, baseline data will be collected online and then weekly follow up will be done with the participants for 4 weeks via opted communication method. There will be no physical contact and we are also avoiding the use of papers so as to avoid possible transmission. Participation in this study will be entirely voluntary and the questionnaire will be accessible to the participants only when they mark "Agree" on the form.
The data collection form is available in English and Hindi.
The study questionnaire includes questions related to general health status, clinical symptoms, Food security, and job security.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, 인도, 110017
- 모병
- Max Super Speciality Hospital, A Unit of Devki Devi Foundation
-
연락하다:
- Samreen Siddiqui, PhD
- 전화번호: +919582865898
- 이메일: samreensiddiqui@maxhealthcare.com
-
수석 연구원:
- Sujeet Jha, MRCP (U.K)
-
부수사관:
- Sandeep Budhiraja, MRCP (U.K), MD
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- Indian males and females currently living in India, OR
- All the employees of Max Super Speciality Hospital, New Delhi, India
Exclusion Criteria:
- Anyone who has filled the questionnaire once per household
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
COVID-19 positive case
기간: 4-8 weeks
|
An individual identified with the clinical symptoms when tested positive for COVID-19
|
4-8 weeks
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Sujeet Jha, MRCP (U.K), max healthcare
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Covid-19/MHC/2020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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