Max COVID19- Study
7 avril 2020 mis à jour par: Max Healthcare Insititute Limited
A Prospective, Longitudinal, Observational Study of Healthcare Workers and the General Population to Watch for Flu-like Symptoms in Suspicion of COVID 19
In view of the increasing cases of COVID-19 in India and the possibility of the exponential rise of the cases, this study has been designed to collect data of the healthcare workers of Max Hospital and the general population.
Our objective is to identify individuals with flu-like symptoms in suspicion of COVID-19 and follow them weekly up to 8 weeks until the pandemic resolves.
The data will be collected through an online questionnaire circulated via Emails or WhatsApp.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
The primary objective of this study is to screen and identify individuals with flu-like symptoms and follow-them up weekly. In the study, baseline data will be collected online and then weekly follow up will be done with the participants for 4 weeks via opted communication method. There will be no physical contact and we are also avoiding the use of papers so as to avoid possible transmission. Participation in this study will be entirely voluntary and the questionnaire will be accessible to the participants only when they mark "Agree" on the form.
The data collection form is available in English and Hindi.
The study questionnaire includes questions related to general health status, clinical symptoms, Food security, and job security.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Delhi
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New Delhi, Delhi, Inde, 110017
- Recrutement
- Max Super Speciality Hospital, A Unit of Devki Devi Foundation
-
Contact:
- Samreen Siddiqui, PhD
- Numéro de téléphone: +919582865898
- E-mail: samreensiddiqui@maxhealthcare.com
-
Chercheur principal:
- Sujeet Jha, MRCP (U.K)
-
Sous-enquêteur:
- Sandeep Budhiraja, MRCP (U.K), MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
The study population will include all the healthcare workers of Max Super Speciality Hospital, New Delhi, India, and all males and females from the general population.
One questionnaire will be filled up per household.
La description
Inclusion Criteria:
- Indian males and females currently living in India, OR
- All the employees of Max Super Speciality Hospital, New Delhi, India
Exclusion Criteria:
- Anyone who has filled the questionnaire once per household
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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COVID-19 positive case
Délai: 4-8 weeks
|
An individual identified with the clinical symptoms when tested positive for COVID-19
|
4-8 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sujeet Jha, MRCP (U.K), max healthcare
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 avril 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
30 mai 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2020
Première publication (Réel)
9 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 avril 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2020
Dernière vérification
1 avril 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Covid-19/MHC/2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Description du régime IPD
IPD sharing protocol is undecided at this stage.
We may, however, provide the data if requested.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .