Max COVID19- Study
7 de abril de 2020 actualizado por: Max Healthcare Insititute Limited
A Prospective, Longitudinal, Observational Study of Healthcare Workers and the General Population to Watch for Flu-like Symptoms in Suspicion of COVID 19
In view of the increasing cases of COVID-19 in India and the possibility of the exponential rise of the cases, this study has been designed to collect data of the healthcare workers of Max Hospital and the general population.
Our objective is to identify individuals with flu-like symptoms in suspicion of COVID-19 and follow them weekly up to 8 weeks until the pandemic resolves.
The data will be collected through an online questionnaire circulated via Emails or WhatsApp.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
The primary objective of this study is to screen and identify individuals with flu-like symptoms and follow-them up weekly. In the study, baseline data will be collected online and then weekly follow up will be done with the participants for 4 weeks via opted communication method. There will be no physical contact and we are also avoiding the use of papers so as to avoid possible transmission. Participation in this study will be entirely voluntary and the questionnaire will be accessible to the participants only when they mark "Agree" on the form.
The data collection form is available in English and Hindi.
The study questionnaire includes questions related to general health status, clinical symptoms, Food security, and job security.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
10000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Delhi
-
New Delhi, Delhi, India, 110017
- Reclutamiento
- Max Super Speciality Hospital, A Unit of Devki Devi Foundation
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Contacto:
- Samreen Siddiqui, PhD
- Número de teléfono: +919582865898
- Correo electrónico: samreensiddiqui@maxhealthcare.com
-
Investigador principal:
- Sujeet Jha, MRCP (U.K)
-
Sub-Investigador:
- Sandeep Budhiraja, MRCP (U.K), MD
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
The study population will include all the healthcare workers of Max Super Speciality Hospital, New Delhi, India, and all males and females from the general population.
One questionnaire will be filled up per household.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Indian males and females currently living in India, OR
- All the employees of Max Super Speciality Hospital, New Delhi, India
Exclusion Criteria:
- Anyone who has filled the questionnaire once per household
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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COVID-19 positive case
Periodo de tiempo: 4-8 weeks
|
An individual identified with the clinical symptoms when tested positive for COVID-19
|
4-8 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sujeet Jha, MRCP (U.K), max healthcare
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de abril de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
30 de mayo de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de junio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
9 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Covid-19/MHC/2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Descripción del plan IPD
IPD sharing protocol is undecided at this stage.
We may, however, provide the data if requested.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .