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Max COVID19- Study

2020年4月7日 更新者：Max Healthcare Insititute Limited

A Prospective, Longitudinal, Observational Study of Healthcare Workers and the General Population to Watch for Flu-like Symptoms in Suspicion of COVID 19

In view of the increasing cases of COVID-19 in India and the possibility of the exponential rise of the cases, this study has been designed to collect data of the healthcare workers of Max Hospital and the general population. Our objective is to identify individuals with flu-like symptoms in suspicion of COVID-19 and follow them weekly up to 8 weeks until the pandemic resolves. The data will be collected through an online questionnaire circulated via Emails or WhatsApp.

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

The primary objective of this study is to screen and identify individuals with flu-like symptoms and follow-them up weekly. In the study, baseline data will be collected online and then weekly follow up will be done with the participants for 4 weeks via opted communication method. There will be no physical contact and we are also avoiding the use of papers so as to avoid possible transmission. Participation in this study will be entirely voluntary and the questionnaire will be accessible to the participants only when they mark "Agree" on the form.

The data collection form is available in English and Hindi.

The study questionnaire includes questions related to general health status, clinical symptoms, Food security, and job security.

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

10000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 印度
    • Delhi
      • New Delhi、Delhi、印度、110017
        • 招聘中
        • Max Super Speciality Hospital, A Unit of Devki Devi Foundation
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Sujeet Jha, MRCP (U.K)
        • 副研究员：
          • Sandeep Budhiraja, MRCP (U.K), MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

The study population will include all the healthcare workers of Max Super Speciality Hospital, New Delhi, India, and all males and females from the general population. One questionnaire will be filled up per household.

描述

Inclusion Criteria:

  • Indian males and females currently living in India, OR
  • All the employees of Max Super Speciality Hospital, New Delhi, India

Exclusion Criteria:

  • Anyone who has filled the questionnaire once per household

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：预期

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
COVID-19 positive case
大体时间：4-8 weeks
An individual identified with the clinical symptoms when tested positive for COVID-19
4-8 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Max Healthcare Insititute Limited

调查人员

  • 首席研究员：Sujeet Jha, MRCP (U.K)、max healthcare

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月2日

初级完成 (预期的)

2020年5月30日

研究完成 (预期的)

2020年6月30日

研究注册日期

首次提交

2020年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月7日

首次发布 (实际的)

2020年4月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月7日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Covid-19/MHC/2020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

IPD 计划说明

IPD sharing protocol is undecided at this stage. We may, however, provide the data if requested.

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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