Max COVID19- Study
7 de abril de 2020 atualizado por: Max Healthcare Insititute Limited
A Prospective, Longitudinal, Observational Study of Healthcare Workers and the General Population to Watch for Flu-like Symptoms in Suspicion of COVID 19
In view of the increasing cases of COVID-19 in India and the possibility of the exponential rise of the cases, this study has been designed to collect data of the healthcare workers of Max Hospital and the general population.
Our objective is to identify individuals with flu-like symptoms in suspicion of COVID-19 and follow them weekly up to 8 weeks until the pandemic resolves.
The data will be collected through an online questionnaire circulated via Emails or WhatsApp.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
The primary objective of this study is to screen and identify individuals with flu-like symptoms and follow-them up weekly. In the study, baseline data will be collected online and then weekly follow up will be done with the participants for 4 weeks via opted communication method. There will be no physical contact and we are also avoiding the use of papers so as to avoid possible transmission. Participation in this study will be entirely voluntary and the questionnaire will be accessible to the participants only when they mark "Agree" on the form.
The data collection form is available in English and Hindi.
The study questionnaire includes questions related to general health status, clinical symptoms, Food security, and job security.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
10000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Índia, 110017
- Recrutamento
- Max Super Speciality Hospital, A Unit of Devki Devi Foundation
-
Contato:
- Samreen Siddiqui, PhD
- Número de telefone: +919582865898
- E-mail: samreensiddiqui@maxhealthcare.com
-
Investigador principal:
- Sujeet Jha, MRCP (U.K)
-
Subinvestigador:
- Sandeep Budhiraja, MRCP (U.K), MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
The study population will include all the healthcare workers of Max Super Speciality Hospital, New Delhi, India, and all males and females from the general population.
One questionnaire will be filled up per household.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Indian males and females currently living in India, OR
- All the employees of Max Super Speciality Hospital, New Delhi, India
Exclusion Criteria:
- Anyone who has filled the questionnaire once per household
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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COVID-19 positive case
Prazo: 4-8 weeks
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An individual identified with the clinical symptoms when tested positive for COVID-19
|
4-8 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sujeet Jha, MRCP (U.K), max healthcare
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de abril de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de maio de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de junho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
9 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Covid-19/MHC/2020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Descrição do plano IPD
IPD sharing protocol is undecided at this stage.
We may, however, provide the data if requested.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .