Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Max COVID19- Study

7. april 2020 oppdatert av: Max Healthcare Insititute Limited

A Prospective, Longitudinal, Observational Study of Healthcare Workers and the General Population to Watch for Flu-like Symptoms in Suspicion of COVID 19

In view of the increasing cases of COVID-19 in India and the possibility of the exponential rise of the cases, this study has been designed to collect data of the healthcare workers of Max Hospital and the general population. Our objective is to identify individuals with flu-like symptoms in suspicion of COVID-19 and follow them weekly up to 8 weeks until the pandemic resolves. The data will be collected through an online questionnaire circulated via Emails or WhatsApp.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

The primary objective of this study is to screen and identify individuals with flu-like symptoms and follow-them up weekly. In the study, baseline data will be collected online and then weekly follow up will be done with the participants for 4 weeks via opted communication method. There will be no physical contact and we are also avoiding the use of papers so as to avoid possible transmission. Participation in this study will be entirely voluntary and the questionnaire will be accessible to the participants only when they mark "Agree" on the form.

The data collection form is available in English and Hindi.

The study questionnaire includes questions related to general health status, clinical symptoms, Food security, and job security.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • India
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, India, 110017
        • Rekruttering
        • Max Super Speciality Hospital, A Unit of Devki Devi Foundation
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Sujeet Jha, MRCP (U.K)
        • Underetterforsker:
          • Sandeep Budhiraja, MRCP (U.K), MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The study population will include all the healthcare workers of Max Super Speciality Hospital, New Delhi, India, and all males and females from the general population. One questionnaire will be filled up per household.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Indian males and females currently living in India, OR
  • All the employees of Max Super Speciality Hospital, New Delhi, India

Exclusion Criteria:

  • Anyone who has filled the questionnaire once per household

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
COVID-19 positive case
Tidsramme: 4-8 weeks
An individual identified with the clinical symptoms when tested positive for COVID-19
4-8 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Max Healthcare Insititute Limited

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sujeet Jha, MRCP (U.K), max healthcare

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. april 2020

Primær fullføring (Forventet)

30. mai 2020

Studiet fullført (Forventet)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

9. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Covid-19/MHC/2020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

IPD sharing protocol is undecided at this stage. We may, however, provide the data if requested.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere