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Interchangeable Guide in Ridge Splitting Flapless Technique for Implant Placement

2020年5月12日 更新者:Hams Hamed Abdelrahman

Evaluation of Interchangeable Guide in Flapless Ridge Splitting With Simultaneous Implant Placement (Clinical Study)

A clinical trial was conducted to evaluate the accuracy of dental implant placement in narrow ridges after ridge splitting flapless technique using an interchangeable guide.

調査の概要

詳細な説明

A sample was selected conveniently to fulfill a list of inclusion and exclusion criteria. Then the selected participants underwent ridge splitting with the aid of interchangeable guide. After ridge splitting, all patients had simultaneous implant placement followed by clinical and radiographical evaluation over a period of 6 months.

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Azarita
      • Alexandria、Azarita、エジプト、00203
        • Outpatient Clinic of Oral and Maxillofacial Surgery Department, Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients with anterior maxillary narrow ridge
  • Patients with adequate alveolar ridge bone height
  • Age ranging from 20-40 years.
  • Patients should have adequate oral hygiene
  • Patients should be free of soft tissue or oral dental pathology
  • Patients who accept to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients suffering from relevant systemic and/or metabolic diseases
  • Patients suffering from immunosuppressive and/or autoimmune diseases
  • Heavy smokers.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ridge splitting flapless technique using interchangeable guide

Fabrication of interchangeable surgical guide stent:

  • Optical scanning of the dental casts was done using Ceramill map 400
  • The treatment plan and the surgical stent were designed using Mimics Innovation Suite 19 ™ software
  • Series of creating and designing special 3D virtual guide slits and boxes that can accommodate and precisely fit the tools used for the ridge splitting technique.

An informed consent is taken from all the patients

I. Presurgical phase:

  1. Proper dental and medical history.
  2. Scaling and oral hygiene measurements.
  3. Clinical examination.
  4. Radiographic examination. Clinical bucco-lingual measurements was done using calipers to ensure the patients would meet our initial inclusion criteria prior to further investigations.

III. Fabrication of interchangeable surgical guide stent from primary impression:

  1. Optical scanning of the dental casts was done using Ceramill map 400
  2. surgical stent was designed using Mimics Innovation Suite 19 ™ software.
  3. Series of creating and designing special 3D virtual guide slits and boxes that can accommodate and precisely fit the tools used for the ridge splitting technique.

All patients will be operated under local anesthesia, stent was placed on ridge and adapted well after disinfection osteotomy was done using piezotome splitting tips Implant-insertion was started immediately

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Clinical evaluaion
時間枠:After 1 week
post operative complication (presence or absence of any sign of swelling or infection)
After 1 week
Postoperative Pain
時間枠:After 1 week

Visual Analouge Scale (VAS) 0=no pain

  1. mild pain; it is easily tolerated
  2. moderate pain; it is causing discomfort but bearable.
  3. severe pain; it is causing discomfort, hardly tolerated and unbearable.
After 1 week
Change of bone width from baseline measurements
時間枠:Baseline, 1 week, 3 months and 6 months
Cone beam computed tomography (CBCT) was used to evaluate bone width and density to all patients by doing CBCT at time intervals
Baseline, 1 week, 3 months and 6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
operation time
時間枠:During the procedure
Evaluation of the operating time
During the procedure

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月1日

一次修了 (実際)

2020年4月10日

研究の完了 (実際)

2020年5月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月12日

最初の投稿 (実際)

2020年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月12日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ridge splitting

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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