封じ込め期間から1か月後の医療従事者、キャリア、非キャリアにおける健康危機
2022年6月3日 更新者：Clinique Medipole Garonne
隔離期間から1か月後の医療専門家と非医療専門家の不安/うつ病のレベルの実証
研究者は、監禁解除（1か月）から少し離れたところで、介護施設および非介護施設の専門家に対する心理的影響が、監禁中の彼らの生活状況（職業的および個人的な状況）と関連しているかどうかを研究したいと考えている。
調査の概要
状態
引きこもった
条件
詳細な説明
外出禁止と世界的なパンデミックの状況は、愛する人との別離、自由の喪失、感染状況の不確実性、退屈など、全国民にとって大きなストレス源となっています。 これらの要因はすべて、メンタルヘルスに悪影響を与える可能性があります。 社会的接触がほとんどないことは、監禁による心理的悪影響を増大させる要因の 1 つでした。
心理的障害に苦しむ人々は、隔離期間中に特に脆弱になります。 2020年3月17日、フランス政府は新型コロナウイルス感染症の流行を受けて全国的な封じ込め措置を実施した。
封じ込めの効果は脆弱な集団に対して研究されてきましたが、これまでのところ、医療施設のスタッフという特定の集団に焦点を当てた研究はありません。 これらの介護者は大部分が専門的な活動を続けているが、患者が新型コロナウイルス感染症に感染する、あるいは感染させてしまうのではないかという恐怖に直面している。
監禁の解除（1か月）から少し離れたところで、研究者は、これらの医療従事者における不安や憂鬱の強調が、監禁中の彼らの生活状況（職業的および個人的な状況）と関連しているかどうかを研究したいと考えています。
研究の種類
観察的
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
私たちは、この観察研究の統計的議論に基づいて研究規模を決めているわけではありません。
この研究は、偏見を制限するためにすべての医療専門家に提供されます。
ただし、少なくとも 200 件の回答が必要となります
説明
包含基準:
- 介護職および介護職以外の専門家
除外基準:
- 参加の拒否
- 介入研究に含まれる被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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隔離期間から1か月後の医療従事者と医療従事者以外の不安/うつ病のレベルのデモンストレーション
時間枠：1ヶ月
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不安うつ病は、病院の不安うつ病スケールアンケートによって評価されます。
監禁中の生活状況は、ライフスタイルや仕事に関するデータを収集する自己アンケートによって評価されます。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月28日
一次修了 (実際)
2020年6月28日
研究の完了 (実際)
2020年7月1日
試験登録日
最初に提出
2020年6月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月17日
最初の投稿 (実際)
2020年6月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月3日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Decovid
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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