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la crisis sanitaria en los profesionales de la salud, profesionales y no profesionales, a un mes del período de confinamiento

3 de junio de 2022 actualizado por: Clinique Medipole Garonne

Demostración del Nivel de Ansiedad/Depresión de los Profesionales Sanitarios y no Sanitarios al Mes del Internamiento

El investigador desea estudiar, a distancia del levantamiento del encierro (1 mes), si el impacto psicológico en los profesionales de los establecimientos asistenciales de enfermería y no enfermería está asociado a su contexto de vida (situación profesional y personal) durante el encierro.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Descripción detallada

El contexto de confinamiento y de pandemia mundial es una fuente importante de estrés para toda la población: separación de los seres queridos, pérdida de libertad, incertidumbre sobre el estado infeccioso, aburrimiento. Todos estos factores pueden causar consecuencias negativas para la salud mental. Tener poco contacto social fue uno de los factores que aumentaron el impacto psicológico negativo del confinamiento.

Las personas que padecen trastornos psicológicos son particularmente vulnerables durante los períodos de cuarentena. El 17 de marzo de 2020, el gobierno francés implementó medidas nacionales de contención debido a la epidemia de Covid-19.

Aunque los efectos de la contención se han estudiado para poblaciones frágiles, ningún estudio hasta la fecha se ha centrado en la población específica del personal de los centros de atención médica. Estos cuidadores han continuado en su mayor parte con su actividad profesional, pero se han enfrentado al miedo de contraer o hacer que los pacientes contraigan el Covid-19.

A distancia del levantamiento del confinamiento (1 mes), el investigador desea estudiar si la manifestación de ansiedad o depresión en estos profesionales sanitarios está asociada con su contexto de vida (situación profesional y personal) durante el confinamiento

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

No basamos el tamaño del estudio en argumentos estadísticos para este estudio observacional. El estudio se ofrecerá a todos los profesionales de la salud para limitar el sesgo. Sin embargo, esperamos un mínimo de 200 respuestas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Profesionales del cuidado de enfermería y no enfermería

Criterio de exclusión:

  • negativa a participar
  • Sujeto incluido en un estudio de intervención

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Demostración del nivel de ansiedad/depresión de los profesionales sanitarios y no sanitarios al mes del confinamiento
Periodo de tiempo: 1 mes
La ansiedad-depresión se evaluará mediante el cuestionario escala hospitalaria de ansiedad y depresión. El contexto de vida durante el confinamiento se evaluará mediante un autocuestionario que recogerá datos relativos al estilo de vida y al trabajo.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de junio de 2020

Finalización primaria (Actual)

28 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

18 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Decovid

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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