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la crisi sanitaria degli operatori sanitari, carriere e non, un mese dopo il periodo di contenimento

3 giugno 2022 aggiornato da: Clinique Medipole Garonne

Dimostrazione del livello di ansia/depressione degli operatori sanitari e degli operatori non sanitari un mese dopo il periodo di reclusione

L'investigatore desidera studiare, a distanza dalla revoca del parto (1 mese), se l'impatto psicologico sui professionisti negli istituti di cura infermieristici e non è associato al loro contesto di vita (situazione professionale e personale) durante il parto.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il contesto del confinamento e della pandemia globale è una delle principali fonti di stress per l'intera popolazione: separazione dei propri cari, perdita della libertà, incertezza sullo stato infettivo, noia. Tutti questi fattori possono causare conseguenze negative sulla salute mentale. Avere pochi contatti sociali è stato uno dei fattori che hanno aumentato l'impatto psicologico negativo del confinamento.

Le persone che soffrono di disturbi psicologici sono particolarmente vulnerabili durante i periodi di quarantena. Il 17 marzo 2020, il governo francese ha implementato misure nazionali di contenimento a causa dell'epidemia di Covid-19.

Sebbene gli effetti del contenimento siano stati studiati per le popolazioni fragili, nessuno studio fino ad oggi si è concentrato sulla popolazione specifica del personale delle strutture sanitarie. Questi caregiver hanno per lo più continuato la loro attività professionale, ma si sono confrontati con la paura di contrarre o far contrarre il Covid-19 ai pazienti.

A distanza dalla revoca del parto (1 mese), il ricercatore desidera studiare se l'evidenziazione di ansia o depressione in questi operatori sanitari sia associata al loro contesto di vita (situazione professionale e personale) durante il parto

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Non stiamo basando la dimensione dello studio su argomenti statistici per questo studio osservazionale. Lo studio sarà offerto a tutti gli operatori sanitari al fine di limitare i pregiudizi. Tuttavia, ci aspettiamo un minimo di 200 risposte

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Professionisti dell'assistenza infermieristica e non

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare
  • Soggetto incluso in uno studio interventistico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dimostrazione del livello di ansia/depressione degli operatori sanitari e non sanitari un mese dopo il periodo di confinamento
Lasso di tempo: 1 mese
L'ansia-depressione sarà valutata dal questionario della scala dell'ansia e della depressione dell'ospedale. Il contesto di vita durante il confinamento sarà valutato da un autoquestionario che raccoglie dati relativi allo stile di vita e al lavoro.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Clinique Medipole Garonne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

28 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Decovid

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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