- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04436861
de gezondheidscrisis bij de zorgprofessionals, carrières en niet-carrières, een maand na de inperkingsperiode
Demonstratie van het niveau van angst/depressie van zorgprofessionals en niet-zorgprofessionals een maand na de quarantaineperiode
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De context van opsluiting en van de wereldwijde pandemie is een belangrijke bron van stress voor de hele bevolking: scheiding van dierbaren, verlies van vrijheid, onzekerheid over de besmettelijke status, verveling. Al deze factoren kunnen negatieve gevolgen voor de geestelijke gezondheid hebben. Weinig sociaal contact hebben was een van de factoren die de negatieve psychologische impact van opsluiting vergrootten.
Mensen met psychische stoornissen zijn bijzonder kwetsbaar tijdens quarantaineperiodes. Op 17 maart 2020 heeft de Franse regering nationale inperkingsmaatregelen genomen vanwege de Covid-19-epidemie.
Hoewel de effecten van inperking zijn onderzocht voor kwetsbare bevolkingsgroepen, heeft tot nu toe geen enkel onderzoek zich gericht op de specifieke populatie van personeel van zorginstellingen. Deze zorgverleners hebben hun professionele activiteit grotendeels voortgezet, maar ze werden geconfronteerd met de angst om Covid-19 op te lopen of te veroorzaken.
Op een afstand van de opheffing van de quarantaine (1 maand) wil de onderzoeker onderzoeken of het uiten van angst of depressie bij deze beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg verband houdt met hun levenscontext (professionele en persoonlijke situatie) tijdens de quarantaine
Studietype
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundigen en niet-verpleegkundigen
Uitsluitingscriteria:
- Weigering om deel te nemen
- Proefpersoon opgenomen in een interventioneel onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Demonstratie van de mate van angst/depressie van zorgprofessionals en niet-zorgprofessionals een maand na de bevalling
Tijdsspanne: 1 maand
|
Angst-depressie zal worden beoordeeld door middel van de vragenlijst van de angst- en depressieschaal van het ziekenhuis.
De context van het leven tijdens de quarantaine zal worden beoordeeld door middel van een zelfvragenlijst die gegevens verzamelt met betrekking tot levensstijl en werk.
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Decovid
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .