Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

sundhedskrisen hos sundhedsprofessionelle, karrierer og ikke-karrierer, en måned efter indeslutningsperioden

3. juni 2022 opdateret af: Clinique Medipole Garonne

Demonstration af niveauet af angst/depression hos sundhedspersonale og ikke-sundhedspersonale en måned efter fødslen

Efterforskeren ønsker i afstand fra ophævelsen af ​​fængslingen (1 måned) at undersøge, om den psykologiske påvirkning af professionelle i pleje- og ikke-plejeinstitutioner er forbundet med deres livskontekst (faglige og personlige situation) under fødslen.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Konteksten af ​​indespærring og af den globale pandemi er en vigtig kilde til stress for hele befolkningen: adskillelse af kære, tab af frihed, usikkerhed om den smitsomme status, kedsomhed. Alle disse faktorer kan forårsage negative psykiske konsekvenser. At have lidt social kontakt var en af ​​de faktorer, der øgede den negative psykologiske virkning af indespærring.

Mennesker, der lider af psykiske lidelser, er særligt udsatte i karantæneperioder. Den 17. marts 2020 implementerede den franske regering nationale indeslutningsforanstaltninger på grund af Covid-19-epidemien.

Selvom virkningerne af indeslutning er blevet undersøgt for skrøbelige befolkningsgrupper, har ingen undersøgelse til dato fokuseret på den specifikke population af sundhedspersonale. Disse plejere har for størstedelens vedkommende fortsat deres professionelle aktivitet, men de er blevet konfronteret med frygten for at pådrage sig eller få patienter til at pådrage sig Covid-19.

I en afstand fra ophævelsen af ​​fængslingen (1 måned) ønsker investigator at undersøge, om fremhævelsen af ​​angst eller depression hos disse sundhedsprofessionelle er forbundet med deres livskontekst (professionelle og personlige situation) under fødslen.

Undersøgelsestype

Observationel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi baserer ikke undersøgelsens størrelse på statistiske argumenter for denne observationsundersøgelse. Undersøgelsen vil blive tilbudt alle sundhedsprofessionelle for at begrænse bias. Vi forventer dog minimum 200 svar

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejerske og ikke-sygeplejerske

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af at deltage
  • Emne inkluderet i et interventionsstudie

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demonstration af angst/depression hos sundhedspersonale og ikke-sundhedsprofessionelle en måned efter fødslen
Tidsramme: 1 måned
Angst-depression vil blive vurderet af hospitalets angst- og depressionsskalaspørgeskema. Livets kontekst under fødslen vil blive vurderet ved hjælp af et selvspørgeskema, der indsamler data vedrørende livsstil og arbejde.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Clinique Medipole Garonne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

18. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Decovid

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykologi, Social

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner