이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

격리 기간 후 한 달 동안 의료 전문가, 직업 및 비경력의 건강 위기

2022년 6월 3일 업데이트: Clinique Medipole Garonne

격리 기간 1개월 후 의료 전문가 및 비의료 전문가의 불안/우울 수준 입증

수사관은 감금 해제(1개월)로부터 거리를 두고 간호 및 비간호 시설의 전문가에 대한 심리적 영향이 감금 기간 동안 생활 맥락(직업적 및 개인적 상황)과 관련이 있는지 여부를 연구하고자 합니다.

연구 개요

상태

빼는

상세 설명

감금과 세계적인 유행병의 맥락은 사랑하는 사람과의 이별, 자유의 상실, 감염 상태에 대한 불확실성, 지루함 등 전체 인구에 대한 스트레스의 주요 원인입니다. 이러한 모든 요소는 부정적인 정신 건강 결과를 초래할 수 있습니다. 사회적 접촉이 거의 없다는 것은 감금의 부정적인 심리적 영향을 증가시키는 요인 중 하나였습니다.

심리적 장애로 고통받는 사람들은 격리 기간 동안 특히 취약합니다. 2020년 3월 17일, 프랑스 정부는 Covid-19 전염병으로 인해 국가 봉쇄 조치를 시행했습니다.

취약한 인구에 대한 봉쇄 효과가 연구되었지만 현재까지 의료 시설 직원의 특정 인구에 초점을 맞춘 연구는 없습니다. 이 간병인은 대부분 전문적인 활동을 계속해 왔지만 환자가 Covid-19에 감염되거나 감염될 수 있다는 두려움에 직면해 있습니다.

감금 해제(1개월)로부터 거리를 두고 조사관은 이러한 의료 전문가의 불안 또는 우울증 강조가 감금 기간 동안 삶의 맥락(직업적 및 개인적 상황)과 관련이 있는지 여부를 연구하고자 합니다.

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리는 이 관찰 연구에 대한 통계적 주장에 연구 크기를 기반으로 하지 않습니다. 이 연구는 편견을 제한하기 위해 모든 의료 전문가에게 제공될 것입니다. 그러나 최소 200개의 응답을 예상합니다.

설명

포함 기준:

  • 간호 및 비간호 전문가

제외 기준:

  • 참여 거부
  • 중재 연구에 포함된 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
격리 기간 1개월 후 의료 전문가 및 비의료 전문가의 불안/우울 수준 입증
기간: 1 개월
불안-우울증은 병원 불안 및 우울증 척도 설문지에 의해 평가될 것입니다. 감금 중 삶의 맥락은 라이프스타일 및 업무와 관련된 데이터를 수집하는 자가 설문지에 의해 평가됩니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 28일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 28일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Decovid

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심리학, 사회에 대한 임상 시험

3
구독하다