Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

hälsokrisen hos vårdpersonal, karriärer och icke-karriärer, en månad efter inneslutningsperioden

3 juni 2022 uppdaterad av: Clinique Medipole Garonne

Demonstration av nivån av ångest/depression hos vårdpersonal och icke-sjukvårdspersonal en månad efter förlossningsperioden

Utredaren vill på avstånd från hävandet av förlossningen (1 månad) studera om den psykologiska påverkan på yrkesverksamma inom vård och omsorg är förknippad med deras livskontext (yrkesmässig och personlig situation) under förlossningen.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kontexten av instängdhet och den globala pandemin är en stor källa till stress för hela befolkningen: separation av nära och kära, förlust av frihet, osäkerhet om smittsam status, tristess. Alla dessa faktorer kan orsaka negativa psykiska konsekvenser. Att ha lite social kontakt var en av faktorerna som ökade den negativa psykologiska effekten av förlossning.

Människor som lider av psykiska störningar är särskilt utsatta under karantänperioder. Den 17 mars 2020 genomförde den franska regeringen nationella inneslutningsåtgärder på grund av Covid-19-epidemin.

Även om effekterna av inneslutning har studerats för bräckliga populationer, har ingen studie hittills fokuserat på den specifika populationen av vårdpersonal. Dessa vårdgivare har till största delen fortsatt sin yrkesverksamhet, men de har konfronterats med rädslan för att få eller få patienter att drabbas av Covid-19.

På avstånd från hävandet av förlossningen (1 månad) vill utredaren studera om framhävningen av ångest eller depression hos dessa vårdpersonal är förknippad med deras livskontext (yrkesmässig och personlig situation) under förlossningen

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi baserar inte studiens storlek på statistiska argument för denna observationsstudie. Studien kommer att erbjudas all vårdpersonal för att begränsa partiskhet. Vi förväntar oss dock minst 200 svar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjuksköterska och icke-vårdpersonal

Exklusions kriterier:

  • Vägra att delta
  • Ämne som ingår i en interventionsstudie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Demonstration av nivån av ångest/depression hos vårdpersonal och icke-vårdpersonal en månad efter förlossningsperioden
Tidsram: 1 månad
Ångest-depression kommer att bedömas av sjukhusets skala för ångest och depression. Kontexten för livet under förlossningen kommer att bedömas genom ett självfrågeformulär som samlar in data om livsstil och arbete.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 juni 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

28 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2020

Första postat (Faktisk)

18 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Decovid

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera