このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Entamoeba Spp.の同定アスーツ県の病院で。

2022年2月23日 更新者:Youstina Talaat Basaly、Assiut University

アスーツ県の病院におけるエンタメーバ種の検出と同定のためのさまざまな方法。

  1. 下痢/赤痢を呈したアシュート大学病院の患者における赤痢アメーバ感染症の有病率の決定。
  2. Entamoeba の診断における異なる文化の役割の評価。
  3. E.histolytica の真の有病率を監視するための Entamoeba 種間の分子的分化。

調査の概要

詳細な説明

Entamoeba histolytica は、世界中 (世界人口の 10%) に広く分布している一般的な病原性原虫であり、毎年 50,000 ~ 100,000 人の死亡が報告されています (1)。エジプトと世界の両方で健康上の問題となっています (2)。特に農村部では、衛生要件が低く、衛生的な水の供給が不足している人口密集地域(3)。 下痢や発熱など、多くの消化器系の合併症を引き起こします(2)。 血流を介して感染し、脳、眼、肝臓、その他の重要な臓器や組織に膿瘍を形成するか、場合によっては死に至ることさえあります。 E. histolytica がヒトの浸潤性疾患につながることは十分に確立されています。 E. dispar と E. moshkovskii はどちらも、それぞれ非病原性で自由生活性のアメーバであるとまだ考えられていますが、いくつかの報告は、ヒトの病気を誘発する潜在的な役割を示唆しています (5) E.dispar 、E.moshkovskii および E. hartmanni は E.histolytica と混同される可能性があります。 寄生虫学的検査におけるシスト(6) 分子アッセイは、E. histolytica を検出し、他の種と区別し、より良い治療と効果的な制御のためにその真の有病率を監視するため、好ましい(2)

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

138

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アシュート大学病院の外来診療所に通う下痢/赤痢のさまざまな年齢層の男性と女性の患者

説明

包含基準:

  • : アシュート大学病院の外来診療所に通う下痢/赤痢のさまざまな年齢層の男性と女性の患者。

除外基準:

  • 除外基準なし。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下痢/赤痢を呈したアシュート大学病院の患者における赤痢アメーバ感染症の有病率の決定
時間枠:2022年
アスーツ県におけるエンタメーバ種の検出と同定のためのさまざまな方法。
2022年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年9月1日

一次修了 (予想される)

2022年9月1日

研究の完了 (予想される)

2022年10月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月8日

最初の投稿 (実際)

2020年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月23日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Entamoeba spp. Identification

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する