Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Identifiering av Entamoeba Spp. i Assuit Governorate Hospitals.

23 februari 2022 uppdaterad av: Youstina Talaat Basaly, Assiut University

Olika metoder för upptäckt och identifiering av Entamoeba-arter i Assuit Governorate Hospital.

  1. Bestämning av prevalensen av Entamoeba histolytica-infektioner bland patienter vid Assiuts universitetssjukhus med diarré/dysenteri.
  2. Utvärdering av olika kulturers roll vid diagnostisering av Entamoeba.
  3. Molekylär differentiering mellan Entamoeba-arter för att övervaka den verkliga förekomsten av E.histolytica.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Entamoeba histolytica är en vanlig patogen protozo som är spridd över hela världen (10 % av världens befolkning), med 50 000-100 000 dödsfall rapporterade årligen(1) . Det är ett hälsoproblem både i Egypten och över hela världen (2) Sjukdomen är vanligare i tätbefolkade områden med dåliga hygienkrav och bristande sanitär vattenförsörjning, särskilt på landsbygden(3). Det orsakar många matsmältningskomplikationer inklusive diarré och feber(2). det överförs genom blodomloppet och bildar bölder i hjärnan, ögat, levern och andra vitala organ och vävnader eller till och med leda till döden i vissa fall. Vissa individer har inga symptom på sjukdomen men överför infektionen till andra(4) Det är väletablerat att E. histolytica leder till invasiv sjukdom hos människor. Även om både E. dispar och E. moshkovskii fortfarande anses vara icke-patogena respektive frilevande amöbor, antyder vissa rapporter deras potentiella roll för att framkalla sjukdom hos människor (5) Cystor av E.dispar, E.moshkovskii och E. hartmanni kan förväxlas med E.histolytica. cystor i den parasitologiska undersökningen(6) Molekylära analyser är att föredra eftersom de detekterar E. histolytica, skiljer den från andra arter och övervakar dess verkliga förekomst för bättre behandling och effektiv kontroll (2)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

138

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Manliga och kvinnliga patienter i olika åldersgrupper med diarré/dysenteri som går på poliklinikerna vid Assiuts universitetssjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • : Manliga och kvinnliga patienter i olika åldersgrupper med diarré/dysenteri som besöker poliklinikerna vid Assiuts universitetssjukhus.

Exklusions kriterier:

  • Inga uteslutningskriterier.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestämning av prevalensen av Entamoeba histolytica-infektioner bland patienter vid Assiuts universitetssjukhus med diarré/dysenteri
Tidsram: 2022
Olika metoder för detektion och identifiering av Entamoeba-arter i Assuit Governorate.
2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 september 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2020

Första postat (Faktisk)

10 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Entamoeba spp. Identification

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera