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新型コロナウイルス感染症と診断された患者の精神的サポートとストレス管理 (WWCOVID-19)

2021年3月23日 更新者:Montserrat Montaña、Corporacion Parc Tauli

入院中に新型コロナウイルス感染症と診断された患者に看護師が提供する精神的サポートとストレス管理活動

この研究の目的は、不安、恐怖、孤独に対処することを目的としたケアに関してCCSPT看護師が持っている知識と、最近の危機においてその知識をどのように活用したかを特定することである。 研究/活動の計画により、将来これらの分野での看護ケアを改善するための参加専門家の研修も可能になります。

調査の概要

詳細な説明

これは、Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí (CCSPT) で実施される調査/活動計画を伴う横断的な記述研究です。 この研究の目的は、不安、恐怖、孤独に対処することを目的としたケアに関して CCSPT 看護師が持っている知識と、最近の危機においてその知識をどのように活用したかを特定することです。 その設計により、この研究/活動により、将来的にこれらの側面の看護ケアを改善するためにこれらの看護師の訓練が可能になります。 これは集団ベースの研究であり、新型コロナウイルス感染症危機の期間中にケア活動を行ったすべてのCCSPT看護師が参加するよう招待される。 収集される変数は、年齢、性別、学力レベル、通常の勤務シフト、不安、恐怖、孤独感、対処方法、自己憐憫を軽減するために与えられたケアです。 量的変数は平均と標準偏差で表され、質的変数は絶対頻度と相対頻度で表されます。 線形またはノンパラメトリックな相関は、自己憐憫および対処スケールのスコアと、看護師が言及した特定および/または実行された行動の数と、必要に応じてピアソンまたはスピアマン相関係数の計算との間で行われます。 マン・ホイットニー U 検定を使用した、高活動性看護師と低活動性 (70% カット) 対処看護師のアクション数の比較

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Barcelona
      • Sabadell、Barcelona、スペイン、08208
        • 募集
        • Montserrat Montaña
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

CCSPT 看護師

説明

包含基準:

  • 2020年3月9日から2020年5月15日までに新型コロナウイルス感染症と診断された患者の直接ケアに従事したコンソーシアム・パルク・タウリ・コーポレーションのいずれかの部門の看護師

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
看護師の新型コロナウイルス感染症 19
2020年3月9日から2020年5月15日までに新型コロナウイルス感染症と診断された患者の直接ケアに従事したコンソーシアム・パルク・タウリ・コーポレーションのいずれかの部門の看護師
専門家グループによって特定された、新型コロナウイルス感染症の環境における不安、恐怖、孤独の診断に対処するために不可欠であると特定された行動を含むビデオ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護師が特定したケア行為の割合
時間枠:ケア後6ヶ月
看護師が特定したケア行為の割合
ケア後6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護師によるケア行為の割合
時間枠:ケア後6ヶ月
看護師が行ったケア行動の割合(%)
ケア後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Montserrat Montaña, PHD、Corporacion Parc Tauli

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月23日

一次修了 (予想される)

2021年4月30日

研究の完了 (予想される)

2021年4月30日

試験登録日

最初に提出

2020年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月21日

最初の投稿 (実際)

2020年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月23日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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