- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04482023
Apoyo emocional y manejo del estrés en pacientes diagnosticados con COVID-19 (WWCOVID-19)
23 de marzo de 2021 actualizado por: Montserrat Montaña, Corporacion Parc Tauli
Actividades de apoyo emocional y manejo del estrés ofrecidas por enfermeros a pacientes diagnosticados con COVID-19 durante la hospitalización
El objetivo del estudio es identificar los conocimientos que tienen los enfermeros de la CCSPT en relación a los cuidados dirigidos al abordaje de la ansiedad, el miedo o la soledad y el uso que han hecho de ellos en la crisis reciente.
El diseño de la investigación/acción también permitirá la formación de los profesionales participantes para mejorar la atención de enfermería en estas áreas en el futuro
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se trata de un estudio descriptivo transversal con un diseño de investigación/acción para llevar a cabo en el Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí (CCSPT).
El objetivo de este estudio es identificar los conocimientos que tienen las enfermeras de la CCSPT en relación a los cuidados dirigidos al enfrentamiento de la ansiedad, el miedo o la soledad y el uso que han hecho de ellos en la crisis reciente.
Por su diseño, la investigación/acción permitirá la formación de estos enfermeros para mejorar la atención de enfermería de estos aspectos en el futuro.
Se trata de un estudio de base poblacional, en el que se invitará a participar a todos los enfermeros de la CCSPT que hayan realizado labores asistenciales durante el período de crisis del COVID-19.
Las variables recogidas serán edad, sexo, nivel académico, jornada habitual de trabajo, cuidados para reducir la ansiedad, el miedo, la soledad, el estilo de afrontamiento y la autocompasión.
Las variables cuantitativas se describirán por su media y desviación estándar, mientras que las variables cualitativas se describirán en frecuencias absolutas y relativas.
Se realizará una correlación lineal o no paramétrica entre la puntuación en las escalas de autocompasión y afrontamiento y el número de acciones identificadas y/o realizadas referidas por los enfermeros y el cálculo del coeficiente de correlación de Pearson o Spearman, según corresponda.
Comparación del número de acciones entre enfermeras de afrontamiento de alta y baja actividad (70% de corte) utilizando la prueba U de Mann-Whitney
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Montserrat Montaña, PhD
- Número de teléfono: +34692617376
- Correo electrónico: mmontana@tauli.cat
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Jordi Torralbas, MSc
- Número de teléfono: +34937231010
- Correo electrónico: jtorralbas@tauli.cat
Ubicaciones de estudio
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, España, 08208
- Reclutamiento
- Montserrat Montaña
-
Contacto:
- Montserrat Montaña, PhD
- Número de teléfono: +34692617376
- Correo electrónico: mmontana@tauli.cat
-
Contacto:
- Jordi Torralbas, MSc
- Número de teléfono: +34937231010
- Correo electrónico: jtorralbas@tauli.cat
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Enfermeras CCSPT
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermeras de cualquier unidad de la Corporación Consorcio Parc Taulí que hayan estado en atención directa de pacientes diagnosticados con COVID 19 entre el 9 de marzo de 2020 y el 15 de mayo de 2020
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Enfermeras covid 19
Enfermeras de cualquier unidad de la Corporación Consorcio Parc Taulí que hayan estado en atención directa de pacientes diagnosticados con COVID 19 entre el 9 de marzo de 2020 y el 15 de mayo de 2020
|
Video con las acciones identificadas como esenciales para abordar el diagnóstico de ansiedad, miedo y soledad en el entorno COVID-19 identificadas por un grupo de expertos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Tasa de acciones de cuidado identificadas por los enfermeros
Periodo de tiempo: 6 meses después del cuidado
|
% de acciones de cuidado identificadas por enfermeros
|
6 meses después del cuidado
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Tasa de acciones de cuidado realizadas por las enfermeras
Periodo de tiempo: 6 meses después del cuidado
|
% de acciones de cuidado realizadas por enfermeras
|
6 meses después del cuidado
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Montserrat Montaña, PHD, Corporacion Parc Tauli
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de marzo de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
30 de abril de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de abril de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de julio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
22 de julio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020663
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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