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Soutien émotionnel et gestion du stress chez les patients diagnostiqués avec COVID-19 (WWCOVID-19)

23 mars 2021 mis à jour par: Montserrat Montaña, Corporacion Parc Tauli

Activités de soutien émotionnel et de gestion du stress offertes par les infirmières aux patients diagnostiqués avec la COVID-19 lors de leur admission à l'hôpital

L'objectif de l'étude est d'identifier les connaissances que les infirmières du CCSPT ont par rapport aux soins visant à traiter l'anxiété, la peur ou la solitude et l'utilisation qu'elles en ont fait dans la crise récente. La conception de la recherche/action permettra également de former les professionnels participants pour améliorer les soins infirmiers dans ces domaines à l'avenir.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agit d'une étude descriptive transversale avec une conception de recherche/action à réaliser au Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí (CCSPT). L'objectif de cette étude est d'identifier les connaissances que les infirmières du CCSPT ont par rapport aux soins visant à faire face à l'anxiété, la peur ou la solitude et l'usage qu'elles en ont fait dans la crise récente. De par sa conception, la recherche/action permettra la formation de ces infirmiers pour améliorer la prise en charge infirmière de ces aspects dans le futur. Il s'agit d'une étude basée sur la population, à laquelle tous les infirmiers du CCSPT ayant effectué un travail de soins pendant la période de crise COVID-19 seront invités à participer. Les variables recueillies seront l'âge, le sexe, le niveau scolaire, le quart de travail habituel, les soins donnés pour réduire l'anxiété, la peur, la solitude, le style d'adaptation et l'apitoiement sur soi. Les variables quantitatives seront décrites par leur moyenne et leur écart-type, tandis que les variables qualitatives seront décrites en fréquences absolues et relatives. Une corrélation linéaire ou non paramétrique sera établie entre le score sur les échelles d'apitoiement sur soi et d'adaptation et le nombre d'actions identifiées et/ou réalisées auxquelles se réfèrent les infirmières et le calcul du coefficient de corrélation de Pearson ou de Spearman, selon le cas. Comparaison du nombre d'actions entre les infirmières d'adaptation à activité élevée et faible (réduction de 70 %) à l'aide du test U de Mann-Whitney

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Espagne, 08208
        • Recrutement
        • Montserrat Montaña
        • Contact:
          • Montserrat Montaña, PhD
          • Numéro de téléphone: +34692617376
          • E-mail: mmontana@tauli.cat
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Infirmières du CCSPT

La description

Critère d'intégration:

  • Infirmières de n'importe quelle unité du Consortium Parc Taulí Corporation qui ont été en soins directs de patients diagnostiqués avec COVID 19 entre le 9 mars 2020 et le 15 mai 2020

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Infirmières COVID 19
Infirmières de n'importe quelle unité du Consortium Parc Taulí Corporation qui ont été en soins directs de patients diagnostiqués avec COVID 19 entre le 9 mars 2020 et le 15 mai 2020
Vidéo avec les actions identifiées comme essentielles pour répondre au diagnostic d'anxiété, de peur et de solitude dans l'environnement COVID-19 identifié par un groupe d'experts.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'actions de soins identifiées par les infirmières
Délai: 6 mois après les soins
% d'actions de soins identifiées par les infirmières
6 mois après les soins

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de gestes de soins réalisés par les infirmiers
Délai: 6 mois après les soins
% d'actes de soins effectués par les infirmières
6 mois après les soins

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Montserrat Montaña, PHD, Corporacion Parc Tauli

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mars 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

30 avril 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2020

Première publication (Réel)

22 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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