Emotionele ondersteuning en stressbeheersing bij patiënten bij wie COVID-19 is vastgesteld (WWCOVID-19)
23 maart 2021 bijgewerkt door: Montserrat Montaña, Corporacion Parc Tauli
Emotionele ondersteuning en stressbeheersingsactiviteiten aangeboden door verpleegkundigen aan patiënten bij wie COVID-19 is vastgesteld tijdens ziekenhuisopname
Het doel van het onderzoek is het in kaart brengen van de kennis die CCSPT-verpleegkundigen hebben met betrekking tot zorg gericht op het aanpakken van angst, angst of eenzaamheid en het gebruik dat zij daarvan hebben gemaakt in de recente crisis.
Het ontwerp van het onderzoek/de actie zal het ook mogelijk maken om de deelnemende professionals op te leiden om de verpleegkundige zorg op deze gebieden in de toekomst te verbeteren
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een transversaal beschrijvend onderzoek met een onderzoeks-/actieontwerp dat zal worden uitgevoerd bij het Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí (CCSPT).
Het doel van dit onderzoek is om in kaart te brengen welke kennis CCSPT-verpleegkundigen hebben op het gebied van zorg gericht op het omgaan met angst, angst of eenzaamheid en het gebruik dat zij daarvan hebben gemaakt in de afgelopen crisis.
Door zijn ontwerp zal het onderzoek/de actie de opleiding van deze verpleegkundigen mogelijk maken om de verpleegkundige zorg voor deze aspecten in de toekomst te verbeteren.
Dit is een bevolkingsonderzoek, waaraan alle CCSPT-verpleegkundigen die tijdens de COVID-19-crisisperiode zorg hebben verricht, worden uitgenodigd om deel te nemen.
De verzamelde variabelen zijn leeftijd, geslacht, academisch niveau, gebruikelijke ploegendienst, zorg om angst, angst, eenzaamheid, coping-stijl en zelfmedelijden te verminderen.
Kwantitatieve variabelen worden beschreven aan de hand van hun gemiddelde en standaarddeviatie, terwijl kwalitatieve variabelen worden beschreven in absolute en relatieve frequenties.
Er zal een lineaire of niet-parametrische correlatie worden gemaakt tussen de score op de zelfmedelijden- en copingschalen en het aantal geïdentificeerde en/of uitgevoerde acties waarnaar wordt verwezen door de verpleegkundigen en de berekening van de Pearson- of Spearman-correlatiecoëfficiënt, naargelang het geval.
Vergelijking van het aantal acties tussen hoogactieve en laagactieve (70% vermindering) coping-verpleegkundigen met behulp van de Mann-Whitney U-test
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Spanje, 08208
- Werving
- Montserrat Montaña
-
Contact:
- Montserrat Montaña, PhD
- Telefoonnummer: +34692617376
- E-mail: mmontana@tauli.cat
-
Contact:
- Jordi Torralbas, MSc
- Telefoonnummer: +34937231010
- E-mail: jtorralbas@tauli.cat
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
CCSPT-verpleegkundigen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundigen van elke afdeling van het Consortium Parc Taulí Corporation die tussen 9 maart 2020 en 15 mei 2020 directe zorg hebben gehad voor patiënten met de diagnose COVID 19
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Verpleegkundigen COVID 19
Verpleegkundigen van elke afdeling van het Consortium Parc Taulí Corporation die tussen 9 maart 2020 en 15 mei 2020 directe zorg hebben gehad voor patiënten met de diagnose COVID 19
|
Video met de acties die zijn geïdentificeerd als essentieel om de diagnose angst, angst en eenzaamheid in de omgeving COVID-19 aan te pakken, geïdentificeerd door een groep experts.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage zorgacties geïdentificeerd door verpleegkundigen
Tijdsspanne: 6 maanden na verzorging
|
% zorgacties geïdentificeerd door verpleegkundigen
|
6 maanden na verzorging
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage zorgacties door verpleegkundigen
Tijdsspanne: 6 maanden na verzorging
|
% zorgacties uitgevoerd door verpleegkundigen
|
6 maanden na verzorging
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Montserrat Montaña, PHD, Corporacion Parc Tauli
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 maart 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 april 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
30 april 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 juli 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 juli 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 juli 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 maart 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 maart 2021
Laatst geverifieerd
1 maart 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020663
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .