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Supporto emotivo e gestione dello stress nei pazienti con diagnosi di COVID-19 (WWCOVID-19)

23 marzo 2021 aggiornato da: Montserrat Montaña, Corporacion Parc Tauli

Supporto emotivo e attività di gestione dello stress offerte dagli infermieri ai pazienti con diagnosi di COVID-19 durante il ricovero ospedaliero

Lo scopo dello studio è identificare le conoscenze che gli infermieri del CCSPT hanno in relazione alle cure volte ad affrontare l'ansia, la paura o la solitudine e l'uso che ne hanno fatto nella recente crisi. La progettazione della ricerca/azione consentirà anche la formazione dei professionisti partecipanti per migliorare l'assistenza infermieristica in queste aree in futuro

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio descrittivo trasversale con un progetto di ricerca/azione da realizzare presso i Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí (CCSPT). Lo scopo di questo studio è identificare le conoscenze che gli infermieri del CCSPT hanno in relazione all'assistenza finalizzata a far fronte all'ansia, alla paura o alla solitudine e l'uso che ne hanno fatto nella recente crisi. Con la sua progettazione, la ricerca/azione consentirà la formazione di questi infermieri per migliorare l'assistenza infermieristica di questi aspetti in futuro. Si tratta di uno studio basato sulla popolazione, al quale saranno invitati a partecipare tutti gli infermieri del CCSPT che hanno svolto attività di cura durante il periodo di crisi COVID-19. Le variabili raccolte saranno l'età, il sesso, il livello scolastico, il turno di lavoro abituale, le cure fornite per ridurre l'ansia, la paura, la solitudine, lo stile di coping e l'autocommiserazione. Le variabili quantitative saranno descritte con la loro media e deviazione standard, mentre le variabili qualitative saranno descritte con frequenze assolute e relative. Verrà effettuata una correlazione lineare o non parametrica tra il punteggio sulle scale di autocommiserazione e coping e il numero di azioni identificate e/o eseguite riferite dagli infermieri e il calcolo del coefficiente di correlazione di Pearson o Spearman, a seconda dei casi. Confronto del numero di azioni tra infermieri ad alta attività e a bassa attività (riduzione del 70%) utilizzando il test U di Mann-Whitney

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spagna, 08208
        • Reclutamento
        • Montserrat Montaña
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Infermieri del CCSPT

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermieri di qualsiasi unità del Consortium Parc Taulí Corporation che si sono occupati direttamente di pazienti con diagnosi di COVID 19 tra il 9 marzo 2020 e il 15 maggio 2020

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Infermieri COVID 19
Infermieri di qualsiasi unità del Consortium Parc Taulí Corporation che si sono occupati direttamente di pazienti con diagnosi di COVID 19 tra il 9 marzo 2020 e il 15 maggio 2020
Comportamentale: Video formativo su ansia, paura e solitudine nell'ambiente COVID-19.
Video con le azioni identificate come essenziali per affrontare la diagnosi di ansia, paura e solitudine nell'ambiente COVID-19 identificate da un gruppo di esperti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di azioni assistenziali individuate dagli infermieri
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la cura
% di azioni assistenziali identificate dagli infermieri
6 mesi dopo la cura

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di azioni assistenziali intraprese dagli infermieri
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la cura
% di azioni assistenziali intraprese dagli infermieri
6 mesi dopo la cura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Corporacion Parc Tauli

Investigatori

  • Investigatore principale: Montserrat Montaña, PHD, Corporacion Parc Tauli

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 marzo 2021

Completamento primario (Anticipato)

30 aprile 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

30 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020663

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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