Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эмоциональная поддержка и управление стрессом у пациентов с диагнозом COVID-19 (WWCOVID-19)

23 марта 2021 г. обновлено: Montserrat Montaña, Corporacion Parc Tauli

Эмоциональная поддержка и мероприятия по управлению стрессом, предлагаемые медсестрами пациентам с диагнозом COVID-19 во время госпитализации

Целью исследования является определение знаний медсестер CCSPT об уходе, направленном на устранение беспокойства, страха или одиночества, и того, как они использовали их в недавнем кризисе. План исследования/действия также позволит обучить участвующих специалистов для улучшения сестринского ухода в этих областях в будущем.

Обзор исследования

Подробное описание

Это кросс-секционное описательное исследование с планом исследования/действия, которое будет проводиться в Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí (CCSPT). Целью данного исследования является определение знаний медсестер CCSPT об уходе, направленном на преодоление беспокойства, страха или одиночества, и того, как они использовали их в недавнем кризисе. По своему замыслу исследование/действие позволит обучить этих медсестер улучшению сестринского ухода по этим аспектам в будущем. Это популяционное исследование, к участию в котором будут приглашены все медсестры CCSPT, которые выполняли работу по уходу в период кризиса COVID-19. Собранные переменные будут включать возраст, пол, академический уровень, обычную рабочую смену, меры по снижению беспокойства, страха, одиночества, стиль преодоления трудностей и жалость к себе. Количественные переменные будут описаны их средним значением и стандартным отклонением, а качественные переменные будут описаны в абсолютной и относительной частоте. Будет проведена линейная или непараметрическая корреляция между оценкой по шкалам жалости к себе и копинга и количеством действий, выявленных и/или выполненных, на которые ссылаются медсестры, и расчетом коэффициента корреляции Пирсона или Спирмена, в зависимости от ситуации. Сравнение количества действий между высокоактивными и низкоактивными (сокращение на 70%) медсестрами, справляющимися с ситуацией, с использованием U-теста Манна-Уитни.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Испания, 08208
        • Рекрутинг
        • Montserrat Montaña
        • Контакт:
          • Montserrat Montaña, PhD
          • Номер телефона: +34692617376
          • Электронная почта: mmontana@tauli.cat
        • Контакт:
          • Jordi Torralbas, MSc
          • Номер телефона: +34937231010
          • Электронная почта: jtorralbas@tauli.cat

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медсестры CCSPT

Описание

Критерии включения:

  • Медсестры из любого подразделения Consortium Parc Taulí Corporation, непосредственно ухаживавшие за пациентами с диагнозом COVID-19 в период с 9 марта 2020 г. по 15 мая 2020 г.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Медсестры COVID 19
Медсестры из любого подразделения Consortium Parc Taulí Corporation, непосредственно ухаживавшие за пациентами с диагнозом COVID-19 в период с 9 марта 2020 г. по 15 мая 2020 г.
Видео с действиями, определенными как необходимые для устранения диагноза тревоги, страха и одиночества в среде COVID-19, выявленного группой экспертов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота действий по уходу, определенных медсестрами
Временное ограничение: 6 месяцев после ухода
% действий по уходу, выявленных медсестрами
6 месяцев после ухода

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень ухода за действиями, предпринятыми медсестрами
Временное ограничение: 6 месяцев после ухода
% действий по уходу, предпринятых медсестрами
6 месяцев после ухода

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Montserrat Montaña, PHD, Corporacion Parc Tauli

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 марта 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться