- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04482023
Emotionale Unterstützung und Stressbewältigung bei Patienten, bei denen COVID-19 diagnostiziert wurde (WWCOVID-19)
23. März 2021 aktualisiert von: Montserrat Montaña, Corporacion Parc Tauli
Aktivitäten zur emotionalen Unterstützung und Stressbewältigung, die Krankenschwestern Patienten anbieten, bei denen während der Krankenhausaufnahme COVID-19 diagnostiziert wurde
Ziel der Studie ist es, das Wissen zu ermitteln, über das CCSPT-Pflegekräfte in Bezug auf die Pflege zur Bekämpfung von Ängsten, Furcht oder Einsamkeit verfügen, und den Nutzen, den sie davon in der jüngsten Krise gezogen haben.
Die Gestaltung der Forschung/Maßnahme ermöglicht zudem die Ausbildung der beteiligten Fachkräfte, um die Pflege in diesen Bereichen künftig zu verbessern
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hierbei handelt es sich um eine deskriptive Querschnittsstudie mit einem Forschungs-/Aktionsdesign, die im Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí (CCSPT) durchgeführt werden soll.
Ziel dieser Studie ist es, das Wissen zu ermitteln, über das CCSPT-Pflegekräfte in Bezug auf die Pflege zur Bewältigung von Ängsten, Furcht oder Einsamkeit verfügen, und den Nutzen, den sie davon in der jüngsten Krise gemacht haben.
Aufgrund ihres Konzepts wird die Forschung/Maßnahme die Ausbildung dieser Pflegekräfte ermöglichen, um die Pflege dieser Aspekte in Zukunft zu verbessern.
Dabei handelt es sich um eine bevölkerungsbasierte Studie, an der alle CCSPT-Pflegekräfte, die während der COVID-19-Krise Pflegearbeit geleistet haben, zur Teilnahme eingeladen werden.
Die erfassten Variablen umfassen Alter, Geschlecht, akademisches Niveau, übliche Arbeitsschicht, Maßnahmen zur Reduzierung von Ängsten, Furcht, Einsamkeit, Bewältigungsstil und Selbstmitleid.
Quantitative Variablen werden durch ihren Mittelwert und ihre Standardabweichung beschrieben, während qualitative Variablen in absoluten und relativen Häufigkeiten beschrieben werden.
Es wird eine lineare oder nichtparametrische Korrelation zwischen der Punktzahl auf den Skalen „Selbstmitleid“ und „Bewältigung“ und der Anzahl der identifizierten und/oder durchgeführten Aktionen, auf die sich die Pflegekräfte beziehen, und der Berechnung des Pearson- oder Spearman-Korrelationskoeffizienten, je nach Bedarf, hergestellt.
Vergleich der Anzahl der Aktionen zwischen Pflegekräften mit hoher und geringer Aktivität (70 % Reduzierung) unter Verwendung des Mann-Whitney-U-Tests
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Spanien, 08208
- Rekrutierung
- Montserrat Montaña
-
Kontakt:
- Montserrat Montaña, PhD
- Telefonnummer: +34692617376
- E-Mail: mmontana@tauli.cat
-
Kontakt:
- Jordi Torralbas, MSc
- Telefonnummer: +34937231010
- E-Mail: jtorralbas@tauli.cat
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
CCSPT-Krankenschwestern
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krankenschwestern aus allen Einheiten des Consortium Parc Taulí Corporation, die zwischen dem 9. März 2020 und dem 15. Mai 2020 direkt Patienten betreut haben, bei denen COVID 19 diagnostiziert wurde
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Krankenschwestern COVID 19
Krankenschwestern aus allen Einheiten des Consortium Parc Taulí Corporation, die zwischen dem 9. März 2020 und dem 15. Mai 2020 direkt Patienten betreut haben, bei denen COVID 19 diagnostiziert wurde
|
Video mit den von einer Expertengruppe als wesentlich identifizierten Maßnahmen zur Bewältigung der Diagnose von Angstzuständen, Furcht und Einsamkeit in der Umgebung von COVID-19.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Rate der von Pflegekräften identifizierten Pflegemaßnahmen
Zeitfenster: 6 Monate nach der Pflege
|
% der von Pflegekräften identifizierten Pflegemaßnahmen
|
6 Monate nach der Pflege
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anteil der von Pflegekräften ergriffenen Pflegemaßnahmen
Zeitfenster: 6 Monate nach der Pflege
|
% der von Pflegekräften ergriffenen Pflegemaßnahmen
|
6 Monate nach der Pflege
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Montserrat Montaña, PHD, Corporacion Parc Tauli
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. März 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. April 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. April 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Juli 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Juli 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Juli 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. März 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. März 2021
Zuletzt verifiziert
1. März 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020663
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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