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Emotionale Unterstützung und Stressbewältigung bei Patienten, bei denen COVID-19 diagnostiziert wurde (WWCOVID-19)

23. März 2021 aktualisiert von: Montserrat Montaña, Corporacion Parc Tauli

Aktivitäten zur emotionalen Unterstützung und Stressbewältigung, die Krankenschwestern Patienten anbieten, bei denen während der Krankenhausaufnahme COVID-19 diagnostiziert wurde

Ziel der Studie ist es, das Wissen zu ermitteln, über das CCSPT-Pflegekräfte in Bezug auf die Pflege zur Bekämpfung von Ängsten, Furcht oder Einsamkeit verfügen, und den Nutzen, den sie davon in der jüngsten Krise gezogen haben. Die Gestaltung der Forschung/Maßnahme ermöglicht zudem die Ausbildung der beteiligten Fachkräfte, um die Pflege in diesen Bereichen künftig zu verbessern

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine deskriptive Querschnittsstudie mit einem Forschungs-/Aktionsdesign, die im Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí (CCSPT) durchgeführt werden soll. Ziel dieser Studie ist es, das Wissen zu ermitteln, über das CCSPT-Pflegekräfte in Bezug auf die Pflege zur Bewältigung von Ängsten, Furcht oder Einsamkeit verfügen, und den Nutzen, den sie davon in der jüngsten Krise gemacht haben. Aufgrund ihres Konzepts wird die Forschung/Maßnahme die Ausbildung dieser Pflegekräfte ermöglichen, um die Pflege dieser Aspekte in Zukunft zu verbessern. Dabei handelt es sich um eine bevölkerungsbasierte Studie, an der alle CCSPT-Pflegekräfte, die während der COVID-19-Krise Pflegearbeit geleistet haben, zur Teilnahme eingeladen werden. Die erfassten Variablen umfassen Alter, Geschlecht, akademisches Niveau, übliche Arbeitsschicht, Maßnahmen zur Reduzierung von Ängsten, Furcht, Einsamkeit, Bewältigungsstil und Selbstmitleid. Quantitative Variablen werden durch ihren Mittelwert und ihre Standardabweichung beschrieben, während qualitative Variablen in absoluten und relativen Häufigkeiten beschrieben werden. Es wird eine lineare oder nichtparametrische Korrelation zwischen der Punktzahl auf den Skalen „Selbstmitleid“ und „Bewältigung“ und der Anzahl der identifizierten und/oder durchgeführten Aktionen, auf die sich die Pflegekräfte beziehen, und der Berechnung des Pearson- oder Spearman-Korrelationskoeffizienten, je nach Bedarf, hergestellt. Vergleich der Anzahl der Aktionen zwischen Pflegekräften mit hoher und geringer Aktivität (70 % Reduzierung) unter Verwendung des Mann-Whitney-U-Tests

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spanien, 08208
        • Rekrutierung
        • Montserrat Montaña
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

CCSPT-Krankenschwestern

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern aus allen Einheiten des Consortium Parc Taulí Corporation, die zwischen dem 9. März 2020 und dem 15. Mai 2020 direkt Patienten betreut haben, bei denen COVID 19 diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Krankenschwestern COVID 19
Krankenschwestern aus allen Einheiten des Consortium Parc Taulí Corporation, die zwischen dem 9. März 2020 und dem 15. Mai 2020 direkt Patienten betreut haben, bei denen COVID 19 diagnostiziert wurde
Video mit den von einer Expertengruppe als wesentlich identifizierten Maßnahmen zur Bewältigung der Diagnose von Angstzuständen, Furcht und Einsamkeit in der Umgebung von COVID-19.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der von Pflegekräften identifizierten Pflegemaßnahmen
Zeitfenster: 6 Monate nach der Pflege
% der von Pflegekräften identifizierten Pflegemaßnahmen
6 Monate nach der Pflege

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der von Pflegekräften ergriffenen Pflegemaßnahmen
Zeitfenster: 6 Monate nach der Pflege
% der von Pflegekräften ergriffenen Pflegemaßnahmen
6 Monate nach der Pflege

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Montserrat Montaña, PHD, Corporacion Parc Tauli

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. März 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. April 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur COVID-19

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