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バレーボール選手の人体計測変数とスポーツパフォーマンスに対する生物学的成熟の影響

2021年7月19日 更新者:Mario Albaladejo-Saura、Universidad Católica San Antonio de Murcia
このプロジェクトは、人体計測学的変数、バレーボールの一般的および特定のパフォーマンス変数を測定し、生物学的成熟段階を計算する横断的研究で構成されています。 主な目的は、12 歳から 15 歳までのバレーボール選手の生物学的成熟状態、人体計測的特徴、体力テストの成績との関係を確立することです。 これを行うには、これらのカテゴリーの連合チームを持つムルシア州のすべてのクラブが必要になります。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

213

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Murcia、スペイン
        • Universidad Católica San Antonio

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究のサンプル対象は、対象基準を満たし、自発的に研究への参加を決定した、スペインのムルシア地方のバレーボール選手全員です。

説明

包含基準:

  • 定期的にバレーボールをするために
  • 12年から15年かかる
  • チームでバレーボール大会に出場するため

除外基準:

  • 測定の瞬間に怪我をした場合
  • 先月トレーニングセッションのほとんどを欠席した
  • バレーボール経験1年未満の方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バレーボールのパフォーマンス
時間枠:学習完了まで、平均1年
リーグ内でのチームの地位とチーム内での選手の役割を考慮した、個人のスポーツパフォーマンスの定性的評価。 この変数を評価するために使用される手段はアンケートであり、結果はポイント (1 ~ 5 ポイント) で表されます。
学習完了まで、平均1年
生物学的成熟
時間枠:学習完了まで、平均1年
人体測定変数を使用して計算されます。 得られた結果は、成長ピークまでの残り時間、または成長ピークからの経過時間を示します。
学習完了まで、平均1年
筋肉量
時間枠:学習完了まで、平均1年
筋肉量は、対応する式で評価されます。 結果はキログラムで表されます
学習完了まで、平均1年
脂肪量
時間枠:学習完了まで、平均1年
脂肪量は、対応する計算式で評価されます。 結果はキログラムで表されます
学習完了まで、平均1年
骨量
時間枠:学習完了まで、平均1年
骨量は、対応する計算式で評価されます。 結果はキログラムで表されます。
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月13日

一次修了 (実際)

2021年3月4日

研究の完了 (実際)

2021年3月4日

試験登録日

最初に提出

2020年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月28日

最初の投稿 (実際)

2020年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月19日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CE061921

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

介入なしの臨床試験

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