- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04495595
Einfluss der biologischen Reifung auf die antrhopometrischen Variablen und die sportliche Leistung von Volleyballspielern
19. Juli 2021 aktualisiert von: Mario Albaladejo-Saura, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Das Projekt besteht aus einer Querschnittsstudie, in der anthropometrische Variablen, allgemeine und spezifische Leistungsvariablen des Volleyballsports gemessen und der biologische Reifegrad berechnet werden.
Das Hauptziel besteht darin, einen Zusammenhang zwischen dem biologischen Reifezustand, den anthropometrischen Merkmalen und der Leistung in körperlichen Fitnesstests bei Volleyballspielern zwischen 12 und 15 Jahren herzustellen.
Zu diesem Zweck werden alle Vereine in der Region Murcia anwesend sein, die über Verbundmannschaften in diesen Kategorien verfügen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
213
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Murcia, Spanien
- Universidad Católica San Antonio
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre bis 15 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Das Stichprobenziel der vorliegenden Studie sind alle Volleyballspieler der Region Murcia, Spanien, die die Einschlusskriterien erfüllen und sich freiwillig für die Teilnahme an der Studie entscheiden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Regelmäßig Volleyball spielen
- Zwischen 12 und 15 Jahren haben
- Mit der Mannschaft an Volleyballwettbewerben teilnehmen
Ausschlusskriterien:
- Im Moment der Messsitzung verletzt sein
- Die meisten Trainingseinheiten im letzten Monat ausgelassen zu haben
- Weniger als ein Jahr Erfahrung im Volleyballspielen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Volleyballleistung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Qualitative Beurteilung der individuellen sportlichen Leistung unter Berücksichtigung der Teamposition in der Liga und der Rolle des Spielers im Team.
Das zur Bewertung dieser Variable verwendete Instrument ist ein Fragebogen und das Ergebnis wird in Punkten (1 bis 5 Punkte) ausgedrückt.
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Biologische Reifung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Berechnet mit anthropometrischen Variablen.
Das erhaltene Ergebnis gibt die verbleibende Zeit bis zum Wachstumsgipfel bzw. die Zeit an, die seit dem Wachstumsgipfel verstrichen ist
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Muskelmasse
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Die Muskelmasse wird mit den entsprechenden Formeln ermittelt.
Das Ergebnis wird in Kilogramm ausgedrückt
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Fette Masse
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Die Fettmasse wird mit den entsprechenden Formeln ermittelt.
Das Ergebnis wird in Kilogramm ausgedrückt
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Knochenmasse
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Die Knochenmasse wird mit den entsprechenden Formeln ermittelt.
Das Ergebnis wird in Kilogramm ausgedrückt.
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. Januar 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
4. März 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
4. März 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juli 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juli 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. August 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CE061921
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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