- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04495595
Påvirkning av biologisk modning på antropometriske variabler og sportsytelse hos volleyballspillere
19. juli 2021 oppdatert av: Mario Albaladejo-Saura, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Prosjektet består av en tverrsnittsstudie der antropometriske variabler, generelle og spesifikke ytelsesvariabler for volleyball skal måles, og det biologiske modenhetsstadiet skal beregnes.
Hovedmålet er å etablere en sammenheng mellom den biologiske modningstilstanden, de antropometriske egenskapene og prestasjonen i fysiske kondisjonstester hos volleyballspillere mellom 12 og 15 år.
For å gjøre dette vil det være alle klubbene i Murcia-regionen som har forbundslag i disse kategoriene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
213
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Murcia, Spania
- Universidad Católica San Antonio
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
12 år til 15 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Prøvemålet for denne studien er alle volleyballspillerne fra Murcia-regionen, Spania, som oppfyller inklusjonskriteriene og frivillig bestemmer seg for å delta i studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å spille volleyball med jevne mellomrom
- Å ha mellom 12 og 15 år
- Å delta i volleiballkonkurranser med laget
Ekskluderingskriterier:
- Å bli skadet i øyeblikket av måleøkten
- Å ha hoppet over de fleste treningsøktene den siste måneden
- Å ha mindre enn ett års erfaring med volleyball
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Volleyballprestasjon
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Kvalitativ vurdering av individuelle idrettsprestasjoner, under hensyntagen til lagets plassering i ligaen og spillerens rolle i laget.
Instrumentet som brukes for å vurdere denne variabelen vil være et spørreskjema og resultatet vil uttrykkes i poeng (1 til 5 poeng).
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Biologisk modning
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Beregnet med antropometriske variabler.
Resultatet som er oppnådd angir tiden som er igjen til veksttoppen eller tiden som har gått fra veksttoppen
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Muskelmasse
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Muskelmasse vil bli vurdert med tilsvarende formler.
Resultatet vil bli uttrykt i kilo
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Fettmasse
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Fettmassen vil bli vurdert med de tilsvarende formlene.
Resultatet vil bli uttrykt i kilo
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Bein-masse
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Benmasse vil bli vurdert med tilsvarende formler.
Resultatet vil bli uttrykt i kilo.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. januar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
4. mars 2021
Studiet fullført (Faktiske)
4. mars 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juli 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2020
Først lagt ut (Faktiske)
3. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. juli 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. juli 2021
Sist bekreftet
1. juli 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CE061921
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .