Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av biologisk modning på antropometriske variabler og sportsytelse hos volleyballspillere

19. juli 2021 oppdatert av: Mario Albaladejo-Saura, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Prosjektet består av en tverrsnittsstudie der antropometriske variabler, generelle og spesifikke ytelsesvariabler for volleyball skal måles, og det biologiske modenhetsstadiet skal beregnes. Hovedmålet er å etablere en sammenheng mellom den biologiske modningstilstanden, de antropometriske egenskapene og prestasjonen i fysiske kondisjonstester hos volleyballspillere mellom 12 og 15 år. For å gjøre dette vil det være alle klubbene i Murcia-regionen som har forbundslag i disse kategoriene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

213

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Murcia, Spania
        • Universidad Católica San Antonio

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 15 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Prøvemålet for denne studien er alle volleyballspillerne fra Murcia-regionen, Spania, som oppfyller inklusjonskriteriene og frivillig bestemmer seg for å delta i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å spille volleyball med jevne mellomrom
  • Å ha mellom 12 og 15 år
  • Å delta i volleiballkonkurranser med laget

Ekskluderingskriterier:

  • Å bli skadet i øyeblikket av måleøkten
  • Å ha hoppet over de fleste treningsøktene den siste måneden
  • Å ha mindre enn ett års erfaring med volleyball

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Volleyballprestasjon
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Kvalitativ vurdering av individuelle idrettsprestasjoner, under hensyntagen til lagets plassering i ligaen og spillerens rolle i laget. Instrumentet som brukes for å vurdere denne variabelen vil være et spørreskjema og resultatet vil uttrykkes i poeng (1 til 5 poeng).
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Biologisk modning
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Beregnet med antropometriske variabler. Resultatet som er oppnådd angir tiden som er igjen til veksttoppen eller tiden som har gått fra veksttoppen
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Muskelmasse
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Muskelmasse vil bli vurdert med tilsvarende formler. Resultatet vil bli uttrykt i kilo
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Fettmasse
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Fettmassen vil bli vurdert med de tilsvarende formlene. Resultatet vil bli uttrykt i kilo
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Bein-masse
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Benmasse vil bli vurdert med tilsvarende formler. Resultatet vil bli uttrykt i kilo.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

4. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

4. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

3. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CE061921

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere