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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04495595
Influence de la maturation biologique sur les variables anthropométriques et la performance sportive chez les volleyeurs
19 juillet 2021 mis à jour par: Mario Albaladejo-Saura, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Le projet consiste en une étude transversale dans laquelle les variables anthropométriques, les variables de performance générales et spécifiques du volleyball seront mesurées et le stade de maturité biologique sera calculé.
L'objectif principal est d'établir une relation entre l'état de maturation biologique, les caractéristiques anthropométriques et la performance aux tests de condition physique chez les volleyeurs âgés de 12 à 15 ans.
Pour ce faire, il y aura tous les clubs de la Région de Murcie qui ont fédéré des équipes dans ces catégories.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
213
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Murcia, Espagne
- Universidad Católica San Antonio
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 15 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'objectif de l'échantillon de la présente étude est tous les joueurs de volley-ball de la région de Murcie, en Espagne, qui répondent aux critères d'inclusion et décident volontairement de participer à l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- Jouer au volleyball de façon régulière
- Avoir entre 12 et 15 ans
- Participer à des compétitions de volley-ball avec l'équipe
Critère d'exclusion:
- Être blessé au moment de la séance de mesure
- Avoir sauté la plupart des séances d'entraînement le mois dernier
- Avoir moins d'un an d'expérience en volley-ball
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Performances de volley-ball
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Évaluation qualitative de la performance sportive individuelle, en tenant compte de la position de l'équipe dans la ligue et du rôle du joueur dans l'équipe.
L'instrument utilisé pour évaluer cette variable sera un questionnaire et le résultat sera exprimé en points (1 à 5 points).
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Maturation biologique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Calculé avec des variables anthropométriques.
Le résultat obtenu indique le temps restant jusqu'au pic de croissance ou le temps qui s'est écoulé depuis le pic de croissance
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Masse musculaire
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
La masse musculaire sera évaluée avec les formules correspondantes.
Le résultat sera exprimé en kilogrammes
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Masse grasse
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
La masse grasse sera évaluée avec les formules correspondantes.
Le résultat sera exprimé en kilogrammes
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Masse osseuse
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
La masse osseuse sera évaluée avec les formules correspondantes.
Le résultat sera exprimé en kilogrammes.
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 janvier 2020
Achèvement primaire (Réel)
4 mars 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
4 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2020
Première publication (Réel)
3 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2021
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CE061921
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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