Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af den biologiske modning på de antropometriske variabler og sportspræstationer hos volleyballspillere

19. juli 2021 opdateret af: Mario Albaladejo-Saura, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Projektet består af et tværsnitsstudie, hvor antropometriske variable, generelle og specifikke præstationsvariable for volleyball vil blive målt, og det biologiske modenhedsstadium vil blive beregnet. Hovedformålet er at etablere en sammenhæng mellem den biologiske modningstilstand, de antropometriske karakteristika og præstationen i fysiske konditionstests hos volleyballspillere mellem 12 og 15 år. For at gøre dette vil der være alle klubber i Murcia-regionen, der har forbundshold i disse kategorier.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

213

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Murcia, Spanien
        • Universidad Católica San Antonio

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 15 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Prøvemålet for denne undersøgelse er alle volleyballspillere fra Murcia-regionen, Spanien, som opfylder inklusionskriterierne og frivilligt beslutter sig for at deltage i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At spille volleyball på en regelmæssig basis
  • At være mellem 12 og 15 år
  • At deltage i volleiballkonkurrencer med holdet

Ekskluderingskriterier:

  • At blive skadet i måleøjeblikket
  • At have sprunget de fleste af træningssessionerne over den sidste måned
  • At have mindre end et års erfaring med at spille volleyball

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Volleyball præstation
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Kvalitativ vurdering af den individuelle sportspræstation under hensyntagen til holdets placering i ligaen og spillerens rolle på holdet. Instrumentet, der bruges til at vurdere denne variabel, vil være et spørgeskema, og resultatet vil blive udtrykt i point (1 til 5 point).
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Biologisk modning
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Beregnet med antropometriske variable. Det opnåede resultat angiver den tid, der er tilbage til væksttoppen eller den tid, der er gået fra væksttoppen
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Muskelmasse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Muskelmasse vil blive vurderet med de tilsvarende formler. Resultatet vil blive udtrykt i kilogram
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Fedtmasse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Fedtmassen vil blive vurderet med de tilsvarende formler. Resultatet vil blive udtrykt i kilogram
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Knoglemasse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Knoglemasse vil blive vurderet med de tilsvarende formler. Resultatet vil blive udtrykt i kilogram.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

4. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

3. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CE061921

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ændringer i kropsvægt

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner