Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biologisk mognads inverkan på antropometriska variabler och sportprestanda hos volleybollspelare

19 juli 2021 uppdaterad av: Mario Albaladejo-Saura, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Projektet består av en tvärsnittsstudie där antropometriska variabler, generella och specifika prestationsvariabler för volleyboll kommer att mätas och det biologiska mognadsstadiet kommer att beräknas. Huvudsyftet är att etablera ett samband mellan det biologiska mognadstillståndet, de antropometriska egenskaperna och prestation i fysiska konditionstester hos volleybollspelare mellan 12 och 15 år. För att göra detta kommer det att finnas alla klubbar i regionen Murcia som har förbundslag i dessa kategorier.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

213

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Murcia, Spanien
        • Universidad Católica San Antonio

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 15 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Provmålet för denna studie är alla volleybollspelare från Murcia, Spanien, som uppfyller inklusionskriterierna och frivilligt beslutar sig för att delta i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att spela volleyboll på en regelbunden basis
  • Att ha mellan 12 och 15 år
  • Att delta i volleibolltävlingar med laget

Exklusions kriterier:

  • Att bli skadad i ögonblicket för mätningen
  • Att ha hoppat över de flesta träningspassen den senaste månaden
  • Att ha mindre än ett års erfarenhet av att spela volleyboll

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Volleyboll föreställning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Kvalitativ bedömning av den individuella sportens prestation, med hänsyn till lagets position i ligan och spelarens roll i laget. Instrumentet som används för att bedöma denna variabel kommer att vara ett frågeformulär och resultatet kommer att uttryckas i poäng (1 till 5 poäng).
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Biologisk mognad
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Beräknat med antropometriska variabler. Det erhållna resultatet anger tiden som är kvar till tillväxttoppen eller tiden som har gått från tillväxttoppen
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Muskelmassa
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Muskelmassa kommer att bedömas med motsvarande formler. Resultatet kommer att uttryckas i kilogram
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Fettmassa
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Fettmassan kommer att bedömas med motsvarande formler. Resultatet kommer att uttryckas i kilogram
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Benmassa
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Benmassan kommer att bedömas med motsvarande formler. Resultatet kommer att uttryckas i kilogram.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

4 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

4 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2020

Första postat (Faktisk)

3 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CE061921

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förändringar i kroppsvikt

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera