Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van de biologische rijping op de antropometrische variabelen en sportprestaties bij volleybalspelers

19 juli 2021 bijgewerkt door: Mario Albaladejo-Saura, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Het project bestaat uit een cross-sectionele studie waarin antropometrische variabelen, algemene en specifieke prestatievariabelen van volleybal worden gemeten en de biologische volwassenheidsfase wordt berekend. Het belangrijkste doel is om een ​​relatie te leggen tussen de biologische rijpingstoestand, de antropometrische kenmerken en de prestaties in fysieke conditietesten bij volleyballers tussen 12 en 15 jaar. Om dit te doen, zullen er alle clubs in de regio Murcia zijn die gefedereerde teams in deze categorieën hebben.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

213

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Murcia, Spanje
        • Universidad Católica San Antonio

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 15 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De steekproefdoelstelling van de huidige studie zijn alle volleyballers van de regio Murcia, Spanje, die voldoen aan de inclusiecriteria en vrijwillig beslissen om deel te nemen aan de studie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Regelmatig volleyballen
  • Tussen de 12 en 15 jaar hebben
  • Om met het team deel te nemen aan volleybalcompetities

Uitsluitingscriteria:

  • Gewond raken op het moment van de meetsessie
  • De afgelopen maand de meeste trainingen hebben overgeslagen
  • Minder dan een jaar ervaring hebben met volleyballen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Volleybal prestaties
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Kwalitatieve beoordeling van de individuele sportprestaties, rekening houdend met de teampositie in de competitie en de rol van de speler in het team. Het instrument dat wordt gebruikt om deze variabele te beoordelen, is een vragenlijst en het resultaat wordt uitgedrukt in punten (1 tot 5 punten).
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Biologische rijping
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Berekend met antropometrische variabelen. Het verkregen resultaat geeft de resterende tijd aan tot de groeipiek of de tijd die is verstreken vanaf de groeipiek
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Spiermassa
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
De spiermassa wordt bepaald met de bijbehorende formules. Het resultaat wordt uitgedrukt in kilogrammen
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Vetmassa
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
De vetmassa wordt bepaald met de bijbehorende formules. Het resultaat wordt uitgedrukt in kilogrammen
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Botmassa
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
De botmassa wordt bepaald met de bijbehorende formules. Het resultaat wordt uitgedrukt in kilogrammen.
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 maart 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CE061921

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Veranderingen in lichaamsgewicht

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Peru

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren