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Reduce Patient Discomfort With Water Exchange Method During Upper Endoscopy

2020年8月4日 更新者:Yu-Hsi hsieh
The aim of the study was to evaluate the application of water exchange method to upper endoscopy. We hypothesize that water exchange during upper endoscopy could reduce patient discomfort. The primary outcome will be the patient discomfort score during upper endoscopy. The secondary outcomes will include cleanliness score, techniques adequacy score, findings of the EGD, and willing to repeat the procedure, as well as the patient and endoscopist satisfaction score with the method.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

250

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Chiayi、台湾、622
        • 募集
        • Dalin Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
        • 主任研究者:
          • Yu-Hsi Hsieh, MD
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Eligible patients will include those anticipated to undergo EGD , aged 20 to 65 at the time of enrollment

Exclusion Criteria:

  • a therapeutic EGD
  • sedation with other agents
  • American Society of Anesthesiology (ASA) risk Class 3 or higher, renal failure
  • age less than 20 years or more than 65 years
  • pregnancy
  • refusal to provide written informed consent. All participants signed written informed consents

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Gastric water exchange
Air will be minimally insufflated to partially open the lumen and any residual fluid will be suctioned when the scope passes through the esophagus. Upon entering the fundus of the stomach the air button will be turned off. Air pocket and gastric fluids will be removed by suctioning. Distilled water, delivered by a 50-ml syringe in 10ml-to-20 ml increments, will be infused to dislodge debris and air bubbles adhering the gastric mucosa and open the lumen. The infused water will be removed to keep the lumen almost completely collapsed before the scope advance further. Air will be opened when the scope enter the prepylorus area where there is usually an air pocket. The scope will enter the duodenal bulb and 2nd portion of duodenum where withdrawal inspection will start.
Upon entering the fundus of the stomach the air button will be turned off. Air pocket and gastric fluids will be removed by suctioning. Distilled water, delivered by a 50-ml syringe in 10ml-to-20 ml increments, will be infused to dislodge debris and air bubbles adhering the gastric mucosa and open the lumen. The infused water will be removed to keep the lumen almost completely collapsed before the scope advance further.
アクティブコンパレータ:Traditional air insufflation
Air will be minimally insufflated and residual fluid suctioned during the entire insertion process. Usually, no water will be infused to cleanse the mucosa until the withdrawal phase.
Air will be minimally insufflated and residual fluid suctioned during the entire insertion process. Usually, no water will be infused to cleanse the mucosa until the withdrawal phase.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Discomfort during the procedure
時間枠:5 minutes after the procedure
A VAS discomfort score (0, no discomfort; 10, most discomfort) graded by the patient,
5 minutes after the procedure

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
patient satisfaction score
時間枠:5 minutes after the procedure
A VAS score (0, not satisfied at all; 10, most satisfied) graded by the patient
5 minutes after the procedure
mucosa cleanliness score
時間枠:1 minutes after the procedure
1, no need for irrigation; 4, need more than 50 ml of water irrigation
1 minutes after the procedure
technique adequacy score
時間枠:1 minutes after the procedure
1, excellent; 6, very poor
1 minutes after the procedure

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月1日

一次修了 (予想される)

2021年6月30日

研究の完了 (予想される)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月4日

最初の投稿 (実際)

2020年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月4日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • A10801002

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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