COVID-19 患者における好酸球と抗凝固療法
2020年8月15日 更新者：Hasan ARI、Bursa Postgraduate Hospital
Bursa Yuksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
予防的な抗凝固療法にもかかわらず、2019 年のコロナウイルス病 (COVID-19) 患者では血栓性合併症が発生する可能性があります。
この研究の目的は、COVID-19 患者における低分子量ヘパリン (LMWH) の抗凝固活性を決定するために、抗 Xa 因子レベルを評価することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Yıldırım、七面鳥、16310
- Bursa Yüksek İhtisas Hastanesi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
LMWHで治療されたCOVID 19陽性患者
説明
包含基準:
- COVID-19と診断され、LMWHを投与された18歳以上の患者、
- 研究に参加することに同意した人が含まれていました
除外基準:
- 以前に凝固障害のある患者、
- 抗凝固療法の継続適応（心房細動（AF）、弁疾患）、
- 糸球体濾過率 (GFR) が 30 mL/分未満、透析を受けている、または既知の肝機能障害がある患者は、研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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COVID 19 陽性患者
|
COVID 19陽性患者の抗凝固レベル、準予防レベルおよび予防レベル
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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予防的抗凝固レベル
時間枠：14日間
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<0.2IU/ml
|
14日間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月15日
一次修了 (実際)
2020年7月1日
研究の完了 (実際)
2020年7月15日
試験登録日
最初に提出
2020年8月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月7日
最初の投稿 (実際)
2020年8月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月15日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Bursa Postgraduate Hospital
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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