COVID-19 患者的嗜酸性粒细胞和抗凝治疗
2020年8月15日 更新者：Hasan ARI、Bursa Postgraduate Hospital
Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
尽管进行了预防性抗凝治疗，2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 患者仍可能出现血栓并发症。
本研究旨在评估抗因子 Xa 水平，以确定低分子肝素 (LMWH) 在 COVID-19 患者中的抗凝活性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Yıldırım、火鸡、16310
- Bursa Yüksek İhtisas Hastanesi
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
接受 LMWH 治疗的 COVID 19 阳性患者
描述
纳入标准：
- 被诊断患有 COVID-19 并接受 LMWH 治疗的 18 岁以上患者，
- 同意参加研究被纳入
排除标准：
- 既往有凝血病史的患者，
- 持续抗凝治疗指征（心房颤动 (AF)、瓣膜病），
- 肾小球滤过率 (GFR) <30 mL/min 或正在接受透析，或已知肝功能不全的患者被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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COVID 19 阳性患者
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COVID 19阳性患者抗凝水平、亚预防水平和预防水平
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
亚预防抗凝水平
大体时间：14天
|
<0.2IU/毫升
|
14天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年5月15日
初级完成 (实际的)
2020年7月1日
研究完成 (实际的)
2020年7月15日
研究注册日期
首次提交
2020年8月7日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月7日
首次发布 (实际的)
2020年8月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年8月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月15日
最后验证
2020年8月1日
更多信息
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