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ニューメキシコ先住民における在宅腎臓ケア (HBKC) - 強化: 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) 研究

2025年2月20日 更新者：Vallabh O Shah、University of New Mexico

ニューメキシコ先住民における在宅腎臓ケア (HBKC) - 新型コロナウイルス感染症による健康とヘルスケアの混乱

新型重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) または COVID-19 関連の追加: この追加アクティビティの目的は、糖尿病および慢性腎臓病 (CKD) の参加者に対する新型コロナウイルス感染症の流行の影響を追跡することです。 研究者らは、元のHBKC研究プロトコルを変更して、研究参加者から現在収集されているデータを拡張し、新型コロナウイルス感染症の流行に関連する以下の領域のデータを含めるようにしました。

新型コロナウイルス感染症の症状、医療へのアクセス、健康関連行動（服薬遵守、身体活動、食事行動、喫煙、飲酒など）への影響。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究者は、元のHBKC研究プロトコールで糖尿病および慢性腎臓病のスクリーニングを受けたすべての参加者に電話または郵便で調査を実施します。 調査は次の目的に取り組みます。

目的 1. 糖尿病および CKD の成人に対する患者報告の転帰に対する新型コロナウイルス感染症の影響を理解するために、電話ベースまたは郵送ベースの調査を開発する。

目的 2. HBKC コホートにおけるこの電話ベースまたは郵便ベースの調査の実現可能性と受け入れ可能性をテストします。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

309

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87131
        • University of New Mexico

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

元のHBKC研究の一環として糖尿病と腎臓病のスクリーニングに参加したすべてのアメリカ先住民（n=529）は、この調査に基づいた研究のためにアプローチされます。

説明

包含基準:

  • 電話ベースまたは郵送ベースのアンケートに参加する意欲。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Covid-19関連の隔離によるヘルスケアに問題がある参加者の数
時間枠：6ヶ月
文書COVID-19の通常の医療検査、輸送、経済的地位、食料と水へのアクセスの混乱。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of New Mexico

協力者

Albuquerque area indian health board (AAIHB)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月4日

一次修了 (実際)

2024年8月1日

研究の完了 (実際)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2020年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月17日

最初の投稿 (実際)

2020年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月20日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 16-344-Enhancement

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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