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Assistenza renale domiciliare nei nativi americani del New Mexico (HBKC) - Miglioramento: studio COVID-19

20 febbraio 2025 aggiornato da: Vallabh O Shah, University of New Mexico

Assistenza renale domiciliare nei nativi americani del New Mexico (HBKC) - Interruzione correlata al COVID-19 nella salute e nell'assistenza sanitaria

Nuova sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2) O Aggiunta correlata a COVID-19: lo scopo di questa attività aggiuntiva è monitorare l'impatto dell'epidemia di COVID-19 sui partecipanti con diabete e malattia renale cronica (CKD). Gli investigatori hanno modificato il protocollo originale dello studio HBKC per espandere i dati attualmente raccolti dai partecipanti allo studio per includere i dati nei seguenti domini collegati all'epidemia di COVID-19:

sintomi della malattia COVID-19, accesso all'assistenza sanitaria e impatto sui comportamenti relativi alla salute (come l'aderenza ai farmaci, l'attività fisica, i comportamenti alimentari, il fumo e l'uso di alcol).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli investigatori somministreranno un sondaggio per telefono o per posta a tutti i partecipanti sottoposti a screening per diabete e malattia renale cronica nel protocollo di studio HBKC originale. L'indagine sarà rivolta alle seguenti finalità:

Obiettivo 1. Sviluppare un sondaggio telefonico e/o via posta per comprendere l'impatto di COVID19 sugli esiti riportati dai pazienti per gli adulti con diabete e CKD.

Obiettivo 2. Testare la fattibilità e l'accettabilità di questo sondaggio telefonico e/o postale nella coorte HBKC.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

309

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87131
        • University of New Mexico

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i nativi americani (n=529) che hanno partecipato allo screening per il diabete e le malattie renali come parte dello studio HBKC originale saranno contattati per questo studio basato su un'indagine.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Disponibilità a partecipare al sondaggio telefonico e/o tramite posta.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con problemi nella loro assistenza sanitaria dovuta all'isolamento correlato a Covid-19
Lasso di tempo: sei mesi
Documentare le interruzioni Covid-19 nei normali controlli sanitari, trasporti, stato economico e accesso a cibo e acqua.
sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of New Mexico

Collaboratori

Albuquerque area indian health board (AAIHB)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

20 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 16-344-Enhancement

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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