- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04520191
Atención renal domiciliaria en nativos americanos de Nuevo México (HBKC) - Mejora: Estudio COVID-19
Cuidado renal en el hogar en nativos americanos de Nuevo México (HBKC) - Interrupción relacionada con COVID-19 en la salud y la atención médica
Nuevo síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) O Adición relacionada con COVID-19: El objetivo de esta actividad adicional es rastrear el impacto de la epidemia de COVID-19 en participantes con diabetes y enfermedad renal crónica (ERC). Los investigadores han modificado el protocolo original del estudio HBKC para ampliar los datos recopilados actualmente de los participantes del estudio para incluir datos en los siguientes dominios relacionados con la epidemia de COVID-19:
síntomas de la enfermedad COVID-19, acceso a la atención médica e impacto en los comportamientos relacionados con la salud (como la adherencia a los medicamentos, la actividad física, los comportamientos dietéticos, el tabaquismo y el consumo de alcohol).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Los investigadores administrarán una encuesta por teléfono o correo a todos los participantes examinados para diabetes y enfermedad renal crónica en el protocolo original del estudio HBKC. La encuesta irá dirigida a los siguientes objetivos:
Objetivo 1. Desarrollar una encuesta telefónica o por correo para comprender el impacto de COVID19 en los resultados informados por los pacientes para adultos con diabetes y ERC.
Objetivo 2. Probar la viabilidad y aceptabilidad de esta encuesta telefónica o por correo en la cohorte HBKC.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
- University of New Mexico
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntad de participar en la encuesta por teléfono o por correo.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de participantes con problemas en su atención médica debido al aislamiento relacionado con Covid-19
Periodo de tiempo: seis meses
|
Documente las interrupciones de Covid-19 en los controles normales de atención médica, el transporte, el estado económico y el acceso a alimentos y agua.
|
seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16-344-Enhancement
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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