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Atención renal domiciliaria en nativos americanos de Nuevo México (HBKC) - Mejora: Estudio COVID-19

20 de febrero de 2025 actualizado por: Vallabh O Shah, University of New Mexico

Cuidado renal en el hogar en nativos americanos de Nuevo México (HBKC) - Interrupción relacionada con COVID-19 en la salud y la atención médica

Nuevo síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) O Adición relacionada con COVID-19: El objetivo de esta actividad adicional es rastrear el impacto de la epidemia de COVID-19 en participantes con diabetes y enfermedad renal crónica (ERC). Los investigadores han modificado el protocolo original del estudio HBKC para ampliar los datos recopilados actualmente de los participantes del estudio para incluir datos en los siguientes dominios relacionados con la epidemia de COVID-19:

síntomas de la enfermedad COVID-19, acceso a la atención médica e impacto en los comportamientos relacionados con la salud (como la adherencia a los medicamentos, la actividad física, los comportamientos dietéticos, el tabaquismo y el consumo de alcohol).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los investigadores administrarán una encuesta por teléfono o correo a todos los participantes examinados para diabetes y enfermedad renal crónica en el protocolo original del estudio HBKC. La encuesta irá dirigida a los siguientes objetivos:

Objetivo 1. Desarrollar una encuesta telefónica o por correo para comprender el impacto de COVID19 en los resultados informados por los pacientes para adultos con diabetes y ERC.

Objetivo 2. Probar la viabilidad y aceptabilidad de esta encuesta telefónica o por correo en la cohorte HBKC.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

309

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
        • University of New Mexico

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los nativos americanos (n=529) que participaron en la detección de diabetes y enfermedad renal como parte del estudio original de HBKC serán contactados para este estudio basado en encuestas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntad de participar en la encuesta por teléfono o por correo.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con problemas en su atención médica debido al aislamiento relacionado con Covid-19
Periodo de tiempo: seis meses
Documente las interrupciones de Covid-19 en los controles normales de atención médica, el transporte, el estado económico y el acceso a alimentos y agua.
seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

20 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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