Hjemmebaseret nyrepleje hos indfødte amerikanere i New Mexico (HBKC) - Forbedring: COVID-19-undersøgelse
Hjemmebaseret nyrepleje hos indianere i New Mexico (HBKC) - COVID-19-relateret forstyrrelse i sundhed og sundhedspleje
Nyt alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ELLER COVID-19-relateret tilføjelse: Formålet med denne tilføjelsesaktivitet er at spore virkningen af COVID-19-epidemien på deltagere med diabetes og kronisk nyresygdom (CKD). Efterforskere har ændret den originale HBKC-undersøgelsesprotokol for at udvide data, der i øjeblikket er indsamlet fra studiedeltagere, til at omfatte data i følgende domæner, der er knyttet til COVID-19-epidemien:
symptomer på COVID-19-sygdom, adgang til sundhedspleje og indvirkning på sundhedsrelateret adfærd (såsom overholdelse af medicin, fysisk aktivitet, diætadfærd, rygning og alkoholbrug).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Efterforskere vil administrere en undersøgelse via telefon eller mail til alle deltagere, der er screenet for diabetes og kronisk nyresygdom i den originale HBKC-undersøgelsesprotokol. Undersøgelsen vil omhandle følgende formål:
Mål 1. Udvikle en telefonbaseret og/eller mailbaseret undersøgelse for at forstå virkningen af COVID19 på patientrapporterede resultater for voksne med diabetes og CKD.
Mål 2. Test gennemførligheden og acceptabiliteten af denne telefonbaserede og/eller mailbaserede undersøgelse i HBKC-kohorten.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87131
- University of New Mexico
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Villighed til at deltage i den telefonbaserede og/eller mailbaserede undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med problemer i deres sundhedsvæsen på grund af COVID-19-relateret isolering
Tidsramme: Seks måneder
|
Dokument COVID-19 Forstyrrelser i normale kontrol-ups, transport, økonomisk status og adgang til mad og vand.
|
Seks måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 16-344-Enhancement
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .