- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04520191
Häusliche Nierenpflege bei amerikanischen Ureinwohnern von New Mexico (HBKC) – Verbesserung: COVID-19-Studie
Häusliche Nierenpflege bei amerikanischen Ureinwohnern von New Mexico (HBKC) – COVID-19-bedingte Störungen im Gesundheitswesen und im Gesundheitswesen
Neuartige Ergänzung im Zusammenhang mit dem schweren akuten respiratorischen Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ODER COVID-19: Ziel dieser Ergänzungsaktivität ist es, die Auswirkungen der COVID-19-Epidemie auf Teilnehmer mit Diabetes und chronischer Nierenerkrankung (CKD) zu verfolgen. Forscher haben das ursprüngliche HBKC-Studienprotokoll geändert, um die derzeit von Studienteilnehmern gesammelten Daten zu erweitern und Daten in den folgenden Bereichen einzubeziehen, die mit der COVID-19-Epidemie in Zusammenhang stehen:
Symptome der COVID-19-Krankheit, Zugang zur Gesundheitsversorgung und Auswirkungen auf gesundheitsbezogene Verhaltensweisen (wie Medikamenteneinhaltung, körperliche Aktivität, Ernährungsverhalten, Rauchen und Alkoholkonsum).
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Ermittler führen per Telefon oder E-Mail eine Umfrage unter allen Teilnehmern durch, die im ursprünglichen HBKC-Studienprotokoll auf Diabetes und chronische Nierenerkrankungen untersucht wurden. Die Umfrage zielt auf folgende Ziele ab:
Ziel 1. Entwickeln Sie eine telefonische und/oder postalische Umfrage, um die Auswirkungen von COVID19 auf die von Patienten berichteten Ergebnisse für Erwachsene mit Diabetes und CKD zu verstehen.
Ziel 2. Testen Sie die Durchführbarkeit und Akzeptanz dieser telefonischen und/oder postalischen Umfrage in der HBKC-Kohorte.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87131
- University of New Mexico
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereitschaft zur Teilnahme an der telefonischen und/oder postalischen Umfrage.
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der Teilnehmer mit Problemen in ihrer Gesundheitsversorgung aufgrund der isolierten Covid-19-Isolation
Zeitfenster: sechs Monate
|
Dokument Covid-19-Störungen bei normalen Untersuchungen des Gesundheitswesens, Transportmittel, wirtschaftlicher Status und Zugang zu Lebensmitteln und Wasser.
|
sechs Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 16-344-Enhancement
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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