- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04520191
Otthoni vesegondozás az új-mexikói indiánokban (HBKC) – Javítás: COVID-19 tanulmány
Otthoni vesegondozás az új-mexikói indiánokban (HBKC) – COVID-19-vel kapcsolatos zavarok az egészségügyben és az egészségügyi ellátásban
Új, súlyos akut légúti szindróma koronavírus 2 (SARS-CoV-2) VAGY COVID-19-hez kapcsolódó kiegészítés: Ennek a kiegészítő tevékenységnek az a célja, hogy nyomon kövesse a COVID-19 járvány hatását a cukorbetegségben és krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő résztvevőkre. A nyomozók módosították az eredeti HBKC vizsgálati protokollt, hogy kibővítsék a vizsgálatban résztvevőktől jelenleg gyűjtött adatokat a COVID-19 járvánnyal kapcsolatos alábbi területekre vonatkozó adatokkal:
a COVID-19-betegség tünetei, az egészségügyi ellátáshoz való hozzáférés és az egészséggel kapcsolatos viselkedésre gyakorolt hatás (például a gyógyszerszedés, a fizikai aktivitás, az étrendi viselkedés, a dohányzás és az alkoholfogyasztás).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
A kutatók telefonon vagy e-mailben kérdőívet intéznek minden résztvevő számára, akiket az eredeti HBKC vizsgálati protokoll szerint cukorbetegségre és krónikus vesebetegségre szűrtek. A felmérés a következő célokat szolgálja:
1. cél. Telefonos és/vagy levélalapú felmérés kidolgozása annak megértésére, hogy a COVID19 milyen hatással van a betegek által bejelentett eredményekre a cukorbetegek és a krónikus vesebetegségben szenvedő felnőttek esetében.
2. cél. Tesztelje ennek a telefonos és/vagy postai alapú felmérésnek a megvalósíthatóságát és elfogadhatóságát a HBKC kohorszban.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Egyesült Államok, 87131
- University of New Mexico
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Részvételi hajlandóság a telefonos és/vagy postai alapú felmérésben.
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Azon résztvevők száma, akiknek problémái vannak az egészségügyi ellátásban, a COVID-19-rel kapcsolatos elszigeteltség miatt
Időkeret: hat hónap
|
Dokumentálja a COVID-19 zavarokat a normál egészségügyi ellátás ellenőrzésében, a szállításban, a gazdasági státusban, valamint az élelmiszerekhez és a vízhez való hozzáférésben.
|
hat hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 16-344-Enhancement
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .