The Association of Protein-Energy Adequacy With Mortality in Critically Ill Patients With Acute Kidney Injury.
The Association of Protein-Energy Adequacy With Mortality in Critically Ill Patients With Acute Kidney Injury. A Prospective Observational Single- Centre Study.
調査の概要
詳細な説明
Patients with Acute Kidney Injury, AKI are probably more exposed to the risk of malnutrition especially if they undergo Renal Replacement Therapy, RRT. Optimization of nutrients especially energy and protein can ensure a better health outcome for critically ill patients with AKI. Moreover, there is no research on the association of Protein- Energy adequacy with mortality among critically ill patients with AKI in Malaysia. So, the main purpose of this study is to investigate the relationship of Protein-Energy adequacy with mortality among critically ill patients with AKI
Subjects will be recruited upon admission in ICU after fulfilling the inclusion and exclusion criteria. They will be follow up from day 1 until day 14 or until ICU Discharge. Data including Demographic, Clinical, Laboratory, and Nutritional Status will be recorded. On Day 28, the outcome data including Mortality, length of ICU Stay, and Length of Ventilator day will be recorded.
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：MOHD SHAHNAZ HASAN, MBBS
- 電話番号：3869 0379493869
- メール：shahnaz@ummc.edu.my
研究連絡先のバックアップ
- 名前：MOHAMAD IRFAN OTHMAN JAILANI, DIETETICS
- 電話番号：3869 0379493869
- メール：mioj92@gmail.com
研究場所
-
-
-
Kuala Lumpur、マレーシア、59100
- 募集
- University Malaya Medical Centre
-
コンタクト：
- MOHD SHAHNAZ HASAN, MBBS
- 電話番号：3869 0379493869
- メール：shahnaz@ummc.edu.my
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Patients who are 18 years old and older
- Patients who are admitted to the participating ICU.
- Patients who are mechanically ventilated.
Exclusion Criteria:
- Patients who are less than 18 years old
- End-stage renal disease patients
- Patients undergo kidney transplantation within 3 months before ICU admission
- Pregnant patients
- The patient is moribund with expected death within 24 hour or whom survival to 28 days is unlikely due to uncontrollable comorbidity (cardiac, pulmonary or hepatic end-stage disease; hepatorenal syndrome; poorly controlled cancer; severe post-anoxic encephalopathy and others)
- Prior treatment with RRT within 30 days
- Anticipated alive ICU discharge within 24 hours
- Readmission to the ICU during the same hospitalization episode.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
28-Days Mortality
時間枠：1 day
|
Mortality status of subjects on day 28 from recruitment.
|
1 day
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Length of ICU Stay
時間枠：1 day
|
Duration of ICU Stay from ICU admission until ICU discharge
|
1 day
|
|
Length of Ventilator Day
時間枠：1 day
|
Duration of ventilator used by subjects from ICU admission until ICU discharge
|
1 day
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：MOHD SHAHNAZ HASAN, MBBS、University of Malaya
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。