Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Association of Protein-Energy Adequacy With Mortality in Critically Ill Patients With Acute Kidney Injury.

1. september 2020 oppdatert av: Dr Mohd Shahnaz, MBBS, M Anes, University of Malaya

The Association of Protein-Energy Adequacy With Mortality in Critically Ill Patients With Acute Kidney Injury. A Prospective Observational Single- Centre Study.

This is a prospective observational single-center study in which the association of Protein-Energy Adequacy and 28-Days of Mortality among critically ill patients with Acute Kidney Injury, AKI will be investigated. The association of Protein-Energy adequacy with a length of ICU and hospital stay, total ventilator, and inotropic drug days among critically ill patients with AKI also will be investigated.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Patients with Acute Kidney Injury, AKI are probably more exposed to the risk of malnutrition especially if they undergo Renal Replacement Therapy, RRT. Optimization of nutrients especially energy and protein can ensure a better health outcome for critically ill patients with AKI. Moreover, there is no research on the association of Protein- Energy adequacy with mortality among critically ill patients with AKI in Malaysia. So, the main purpose of this study is to investigate the relationship of Protein-Energy adequacy with mortality among critically ill patients with AKI

Subjects will be recruited upon admission in ICU after fulfilling the inclusion and exclusion criteria. They will be follow up from day 1 until day 14 or until ICU Discharge. Data including Demographic, Clinical, Laboratory, and Nutritional Status will be recorded. On Day 28, the outcome data including Mortality, length of ICU Stay, and Length of Ventilator day will be recorded.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

185

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Malaysia
- - Kuala Lumpur, Malaysia, 59100
    - Rekruttering
    - University Malaya Medical Centre
    - Ta kontakt med:
      
      MOHD SHAHNAZ HASAN, MBBS
      
      Telefonnummer: 3869 0379493869
      
      E-post: shahnaz@ummc.edu.my

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

This study will be conducted in adult Intensive Care Unit, University Malaya Medical Centre (UMMC), Malaysia.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Patients who are 18 years old and older
Patients who are admitted to the participating ICU.
Patients who are mechanically ventilated.

Exclusion Criteria:

Patients who are less than 18 years old
End-stage renal disease patients
Patients undergo kidney transplantation within 3 months before ICU admission
Pregnant patients
The patient is moribund with expected death within 24 hour or whom survival to 28 days is unlikely due to uncontrollable comorbidity (cardiac, pulmonary or hepatic end-stage disease; hepatorenal syndrome; poorly controlled cancer; severe post-anoxic encephalopathy and others)
Prior treatment with RRT within 30 days
Anticipated alive ICU discharge within 24 hours
Readmission to the ICU during the same hospitalization episode.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
28-Days Mortality Tidsramme: 1 day	Mortality status of subjects on day 28 from recruitment.	1 day

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Length of ICU Stay Tidsramme: 1 day	Duration of ICU Stay from ICU admission until ICU discharge	1 day
Length of Ventilator Day Tidsramme: 1 day	Duration of ventilator used by subjects from ICU admission until ICU discharge	1 day

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Malaya

Etterforskere

Hovedetterforsker: MOHD SHAHNAZ HASAN, MBBS, University of Malaya

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

31. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

MREC ID NO: 2018222-6043

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kritisk sykdom

Unity Health Toronto

Ukjent

Fokusert hjerte- og lunge-ultralyd i anestesi/kritisk omsorg – rollen til selvstyrt simuleringsassistert trening sammenlignet med en tradisjonell overvåket tilnærming

Utdanning, medisinsk | Critical Care Ultrasonography

Canada
Unity Health Toronto

Fullført

Tilnærmingsstudien

Samtykke for deltakelse i Critical Care Trial fra SDM

Canada
Nanjing PLA General Hospital

Fullført

Akutte ikke-mekaniske lidelser i nedre fordøyelseskanal bør skille mellom om tykktarmslesjoner eller ikke hos kritisk syke pasienter

Critical Care Pasient; Nedre fordøyelseskanal lidelse; | Tykktarmslesjoner;
Heidelberg University

Ukjent

Sedasjonsdybde i nevrokritisk omsorg (MODERNISE)

Sedering av cerebrovaskulær ventilerte Critical Care-pasienter

Tyskland
National Taiwan University Clinical Trial Center

Rekruttering

TIMECARD(TaIwan Network of Post-arrest Management for CARDiac Arrest) IIRegistry (TIMECARDII)

Kardiologi, Critical Care Medicine, Emergency Medical Service

Taiwan

The Association of Protein-Energy Adequacy With Mortality in Critically Ill Patients With Acute Kidney Injury.