The Association of Protein-Energy Adequacy With Mortality in Critically Ill Patients With Acute Kidney Injury.
The Association of Protein-Energy Adequacy With Mortality in Critically Ill Patients With Acute Kidney Injury. A Prospective Observational Single- Centre Study.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Patients with Acute Kidney Injury, AKI are probably more exposed to the risk of malnutrition especially if they undergo Renal Replacement Therapy, RRT. Optimization of nutrients especially energy and protein can ensure a better health outcome for critically ill patients with AKI. Moreover, there is no research on the association of Protein- Energy adequacy with mortality among critically ill patients with AKI in Malaysia. So, the main purpose of this study is to investigate the relationship of Protein-Energy adequacy with mortality among critically ill patients with AKI
Subjects will be recruited upon admission in ICU after fulfilling the inclusion and exclusion criteria. They will be follow up from day 1 until day 14 or until ICU Discharge. Data including Demographic, Clinical, Laboratory, and Nutritional Status will be recorded. On Day 28, the outcome data including Mortality, length of ICU Stay, and Length of Ventilator day will be recorded.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
Kuala Lumpur, Malásia, 59100
- Recrutamento
- University Malaya Medical Centre
-
Contato:
- MOHD SHAHNAZ HASAN, MBBS
- Número de telefone: 3869 0379493869
- E-mail: shahnaz@ummc.edu.my
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients who are 18 years old and older
- Patients who are admitted to the participating ICU.
- Patients who are mechanically ventilated.
Exclusion Criteria:
- Patients who are less than 18 years old
- End-stage renal disease patients
- Patients undergo kidney transplantation within 3 months before ICU admission
- Pregnant patients
- The patient is moribund with expected death within 24 hour or whom survival to 28 days is unlikely due to uncontrollable comorbidity (cardiac, pulmonary or hepatic end-stage disease; hepatorenal syndrome; poorly controlled cancer; severe post-anoxic encephalopathy and others)
- Prior treatment with RRT within 30 days
- Anticipated alive ICU discharge within 24 hours
- Readmission to the ICU during the same hospitalization episode.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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28-Days Mortality
Prazo: 1 day
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Mortality status of subjects on day 28 from recruitment.
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1 day
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Length of ICU Stay
Prazo: 1 day
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Duration of ICU Stay from ICU admission until ICU discharge
|
1 day
|
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Length of Ventilator Day
Prazo: 1 day
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Duration of ventilator used by subjects from ICU admission until ICU discharge
|
1 day
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: MOHD SHAHNAZ HASAN, MBBS, University of Malaya
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MREC ID NO: 2018222-6043
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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